FucT-V Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-408126-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FucT-VO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FucT-V (h) e o Plasmídeo Double Nickase FucT-V (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FUT5. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FucT-V Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408126-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FucT-V Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408126-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT5 codifica a α1,3-fucosiltransferase V (FucT‑V), uma glicosiltransferase residente no Golgi que catalisa a adição terminal de fucose a substratos de N-acetillactosamina, gerando glicanos fucosilados do tipo Lewis em glicoproteínas e glicolipídios. Essa atividade sustenta o fluxo biossintético nas vias de fucosilação que influenciam o reconhecimento célula–célula, a adesão de leucócitos e a remodelação dos glicanos de receptores na superfície celular. Padrões alterados de glicosilação dependentes de FUT5 têm sido associados a mudanças na apresentação de ligantes de selectinas e a uma desregulação mais ampla de assinaturas de glicanos observada em estados inflamatórios e em múltiplos contextos de câncer. Como resultado, FUT5 é frequentemente estudado na regulação do processamento de glicoproteínas, no tráfego de membrana de receptores glicosilados e nas interações glicano-imunes.
FucT-V O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FUT5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FUT5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FUT5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FUT5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.