Date published: 2025-9-9

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FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))

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Aplicacao:
FTI-277 trifluoroacetate salt é um inibidor peptidomimético da farnesil transferase
Numero VAT:
170006-73-2 (free base)
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
447.61
Separar por Funcao:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal de trifluoroacetato FTI-277 é um inibidor da farnesil transferase (FTase). Estudos mostram que o composto é um peptidomimético Ras CAAX altamente potente que antagoniza a sinalização oncogênica H- e K-Ras. É normalmente usado em pesquisas científicas por sua capacidade de inibir a atividade da farnesiltransferase, uma enzima envolvida na prenilação de proteínas. O sal de trifluoroacetato FTI-277 é a forma de sal de trifluoroacetato do composto. Como um potente FTI, o sal de trifluoroacetato FTI-277 exerce seus efeitos inibitórios sobre a farnesiltransferase ligando-se à enzima e impedindo a transferência de um grupo farnesil para as proteínas-alvo. Essa inibição interrompe as vias normais de sinalização reguladas pelas proteínas farnesiladas, que estão envolvidas em vários processos celulares, como a proliferação e a sobrevivência das células. Na pesquisa científica, o sal de trifluoroacetato FTI-277 é amplamente utilizado para estudar o papel da farnesiltransferase e da farnesilação em diferentes sistemas biológicos. Ele foi empregado para investigar o impacto da inibição da farnesiltransferase nas células cancerígenas, já que determinadas proteínas envolvidas no crescimento e na metástase do tumor requerem farnesilação para sua função adequada. Ao inibir a farnesiltransferase, o sal de trifluoroacetato FTI-277 mostra potencial como agente anticâncer ao interferir nas vias de sinalização que impulsionam a progressão do tumor.


FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) Referencias

  1. O inibidor da farnesiltransferase FTI-277 suprime a radiorresistência induzida por FGF2 de 24-kDa em células HeLa que expressam RAS de tipo selvagem.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. A via do mevalonato é uma nova abordagem terapêutica para inibir o fator de transcrição oncogénico FoxM1 no carcinoma hepatocelular humano.  |  Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
  3. A atividade anti-tuberculosa da sinvastatina é mediada pela autofagia induzida pelo colesterol através do eixo AMPK-mTORC1-TFEB.  |  Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
  4. Depleção de isoprenóides essenciais e indução de stress de ER após a eliminação aguda específica do fígado da HMG-CoA redutase.  |  De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
  5. Os aminoácidos aumentam a polubiquitinação de Rheb e a sua ligação a mTORC1 através do bloqueio da atividade da desubiquitinase lisossomal ATXN3.  |  Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
  6. Uma linha celular estável produtora do vírus da hepatite D para a descoberta de alvos hospedeiros e medicamentos.  |  Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215058
1 mg
$160.00

FTI-277 trifluoroacetate salt, 5 mg

sc-215058A
5 mg
$581.00