



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FSHR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400899-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FSHR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400899-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O receptor do hormônio folículo-estimulante (FSHR) é um receptor acoplado à proteína G, expresso predominantemente em células somáticas gonadais, no qual a ligação do hormônio folículo-estimulante ativa a sinalização Gαs/adenilil ciclase, elevando o cAMP e acionando programas transcricionais dependentes de PKA. Os efeitos a jusante incluem a modulação da esteroidogênese, da proliferação celular, da diferenciação e da sobrevivência por meio de sinalização coordenada com as vias MAPK/ERK e PI3K/AKT. Na biologia humana, a função do FSHR é central para a regulação da foliculogênese e da espermatogênese, conectando a atividade do receptor à endocrinologia reprodutiva e a estados celulares responsivos a hormônios. Alterações na expressão ou na sinalização do FSHR têm sido estudadas no contexto de fenótipos de infertilidade, disfunção ovariana e desregulação de vias endócrinas relevantes para a pesquisa do sistema reprodutor.
FSHR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FSHR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FSHR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FSHR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FSHR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.