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A FSD2 (proteína 2 contendo fibronectina de tipo III e domínio SPRY), também conhecida como SPRYD1 (proteína 1 contendo domínio SPRY), é uma proteína de 749 aminoácidos que contém um domínio B30.2/SPRY e dois domínios de fibronectina de tipo III. O gene que codifica a FSD2 está localizado no cromossoma humano 15q25.2. Codificando mais de 700 genes, o cromossoma 15 é constituído por aproximadamente 106 milhões de pares de bases e representa cerca de 3% do genoma humano. As síndromes de Angelman e de Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes na região 15q11-q13. No caso da síndrome de Angelman, esta perda deve-se à inatividade do gene UBE3A materno codificado na região 15q11-q13 no cérebro, quer por deleção cromossómica, quer por mutação. A síndrome de Prader-Willi, a doença de Tay-Sachs e a síndrome de Marfan também estão associadas ao cromossoma 15.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FSD2 Anticorpo (C-5) | sc-390907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (C-5) peptídeo neutralizante | sc-390907 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |