Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FRRS1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407611
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FRRS1L O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico FRRS1L, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FRRS1L Anticorpo (H-8): sc-398692
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FRRS1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407611 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
FRRS1L (ferric chelate reductase 1 like) codifica uma proteína associada ao retículo endoplasmático, implicada na biogénese e na regulação funcional dos recetores de glutamato do tipo AMPA, influenciando a transmissão sináptica excitatória e a atividade das redes neuronais. FRRS1L participa em processos que governam a montagem, o tráfego e a expressão à superfície dos recetores, impactando assim vias de sinalização relacionadas com a plasticidade sináptica. A disrupção da função de FRRS1L tem sido associada a fenótipos de neurodesenvolvimento e epilepsia, tornando-a relevante para o estudo de mecanismos de sinaptopatia e disfunção neuronal dependente da atividade. O seu enriquecimento em neurónios e o seu papel na sinalização glutamatérgica sustentam aplicações na modelação de consequências, ao nível de circuitos, de alterações na homeostase dos recetores.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FRRS1L (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FRRS1L em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FRRS1L, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FRRS1L na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FRRS1L.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FRRS1L para a investigação da sinalização de FRRS1L, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) FRRS1L críticos para a função FRRS1L
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos FRRS1L para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo FRRS1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo FRRS1L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus FRRS1L. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo FRRS1L Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR FRRS1L (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia FRRS1L para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo FRRS1L definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.