Frataxin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401628-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FrataxinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Frataxin (h) e o Plasmídeo Double Nickase Frataxin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FXN. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Frataxin Anticorpo (G-12): sc-518079
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Frataxin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401628-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Frataxin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401628-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FXN humano codifica a frataxina, uma proteína da matriz mitocondrial necessária para a biogênese de clusters ferro–enxofre (Fe–S) e para a regulação do manejo de ferro na mitocôndria. A frataxina dá suporte à maquinaria de montagem ISC, mantendo as atividades de enzimas dependentes de Fe–S envolvidas na fosforilação oxidativa, na função da aconitase e na homeostase redox celular. A redução da função de FXN está associada à disfunção mitocondrial, ao estresse oxidativo e a alterações do metabolismo energético, tornando-o um nó central em vias que controlam a qualidade mitocondrial e o metabolismo do ferro. O FXN é amplamente estudado em modelos de neurodegeneração e de estresse cardiometabólico para conectar a bioenergética mitocondrial a espécies reativas de oxigênio impulsionadas pelo ferro.
Frataxin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FXN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FXN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FXN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FXN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.