
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
fractalkine Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402339-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
fractalkine Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402339-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CX3CL1 codifica a fractalcina, uma quimiocina atípica que existe como uma molécula de adesão ancorada à membrana e, após clivagem proteolítica, como um quimioatraente solúvel. Ao se ligar ao CX3CR1 em monócitos, células NK e subpopulações de células T, a fractalcina regula a parada (arrest) de leucócitos, a migração e a vigilância imunológica em tecidos vasculares e neurais. A sinalização CX3CL1–CX3CR1 cruza-se com vias inflamatórias, incluindo NF-κB e MAPK, e modula a ativação endotelial, as respostas microgliais e a comunicação entre neurônios e glia. A desregulação desse eixo tem sido associada à inflamação crônica e à infiltração de células imunes observadas em microambientes cardiovasculares, neuroinflamatórios e associados a tumores.
fractalkine O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CX3CL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CX3CL1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CX3CL1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CX3CL1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.