Fra2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400250-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Fra2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Fra2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Fra2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOSL2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Fra2 Anticorpo (G-5): sc-166102
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fra2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400250-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fra2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400250-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **FOSL2** codifica a **Fra2**, um fator de transcrição bZIP da família **AP-1** que forma heterodímeros com proteínas **JUN** para regular a expressão gênica responsiva a estímulos. A Fra2 integra a sinalização **MAPK/ERK** e **JNK** para controlar proliferação, diferenciação, remodelamento da matriz extracelular e programas transcricionais inflamatórios. Por meio da regulação dependente de AP-1 de citocinas, metaloproteinases e genes associados à **EMT** (transição epitélio-mesenquimal), alterações na atividade de FOSL2 têm sido vinculadas à sinalização oncogênica, a vias relacionadas à fibrose e à desregulação imune em múltiplos contextos teciduais. Assim, a Fra2 é amplamente utilizada como um nó molecular para estudar a reconfiguração de redes transcricionais a jusante de fatores de crescimento, sinais de estresse e sinais do desenvolvimento.
Fra2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOSL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOSL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOSL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOSL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.