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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fra2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420403 | 20 µg | $397.00 |
Fosl2 codifica a Fra2 (antígeno 2 semelhante a FOS), um fator de transcrição do tipo zíper de leucina básico que dimeriza com proteínas JUN para formar complexos AP-1, os quais controlam a expressão gênica dependente de estímulos. Em células de camundongo, Fra2 integra a sinalização MAPK/ERK e JNK para regular programas ligados à proliferação, diferenciação, remodelamento da matriz extracelular e respostas ao estresse. A atividade de Fra2 influencia decisões de linhagem nos compartimentos ósseo e imune e modula circuitos transcricionais inflamatórios. A desregulação da sinalização AP-1/Fra2 tem sido associada a remodelamento patológico e a estados transcricionais oncogênicos, tornando Fosl2 um nó útil para estudos mecanísticos do controle transcricional específico de contexto.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Fra2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Fosl2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Fosl2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Fosl2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Fra2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Fosl2 para a investigação da sinalização de Fra2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.