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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXQ1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403650 | 20 µg | $397.00 |
FOXQ1 (forkhead box Q1) codifica um fator de transcrição da família forkhead que regula programas de linhagem epitelial, diferenciação celular e redes transcricionais dependentes do contexto envolvidas na motilidade e na remodelação tecidual. A atividade de FOXQ1 tem sido associada à modulação da expressão gênica relacionada à transição epitélio–mesênquima (EMT) e à comunicação cruzada (cross-talk) com as saídas de sinalização de Wnt/β-catenina e TGF-β, influenciando a adesão e a dinâmica do citoesqueleto. A expressão desregulada de FOXQ1 é relatada em diversos tipos de tumores e frequentemente está associada a assinaturas transcricionais alteradas relacionadas à invasão e ao potencial metastático. Como regulador transcricional de ligação ao DNA, FOXQ1 também é utilizado para investigar a lógica de promotores/realçadores (enhancers) e o controle associado à cromatina da expressão gênica epitelial.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FOXQ1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FOXQ1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FOXQ1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FOXQ1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FOXQ1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FOXQ1 para a investigação da sinalização de FOXQ1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.