A família FOX de fatores de transcrição é um grande grupo de proteínas que compartilham um domínio comum de ligação protéica ao DNA denominado hélice com asas ou domínio forkhead. Durante o desenvolvimento inicial, FOXP1 e FOXP2 são expressos abundantemente no pulmão, com níveis mais baixos de expressão em tecidos neurais, intestinais e cardiovasculares, onde atuam como repressores de transcrição. O FOXP1 é amplamente expresso em tecidos adultos, enquanto as células neoplásicas geralmente apresentam uma mudança drástica no nível de expressão ou na localização do FOXP1. O gene que codifica o FOXP1 humano é mapeado no cromossomo 3p14.1, e o gene que codifica o FOXP2 humano é mapeado no cromossomo 7q31. O gene que codifica o FOXP3, um terceiro membro dessa família genética, é mapeado no cromossomo Xp11.23. Alterações nesse gene causam a IPEX, um distúrbio hereditário fatal ligado ao X, caracterizado por desregulação imunológica. A proteína FOXP3, também conhecida como scurfin, é essencial para a homeostase imunológica normal. Especificamente, a FOXP3 reprime a transcrição por meio de um domínio forkhead de ligação ao DNA, regulando assim a ativação das células T.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXP3 Anticorpo (6H3C5H3) | sc-65988 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXP3 Anticorpo (6H3C5H3) FITC | sc-65988 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FOXP3 Anticorpo (6H3C5H3) PE | sc-65988 PE | 200 µg/ml | $343.00 |