FOXP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418144-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FOXP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOXP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FOXP1 Anticorpo (A-2): sc-398811
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418144-NIC | 20 µg | $410.00 |
FOXP1 codifica um fator de transcrição da família forkhead box que regula a especificação de linhagens, o controlo do ciclo celular e programas de diferenciação por meio de ligação ao DNA específica de sequência e de repressão ou ativação transcricional. Nos sistemas imunitário e hematopoiético, o FOXP1 influencia a maturação de células B, a quiescência de células T e redes transcricionais a jusante da sinalização por citocinas e por recetores de antigénio, enquanto no sistema nervoso contribui para o padrão do neurodesenvolvimento e para a expressão génica sináptica. A atividade de FOXP1 interseta-se com complexos de remodelação da cromatina e vias de desenvolvimento que coordenam proliferação e decisões de destino celular. A expressão desregulada ou mutações em FOXP1 têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e a estados transcricionais alterados observados em múltiplos contextos tumorais, sustentando a sua utilização como um nó mecanístico em estudos de circuitos transcricionais.
FOXP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.