FOXL2 Anticorpo (262C1a): sc-81275
- FOXL2 Anticorpo 262C1aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) FOXL2 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região interna de FOXL2 de origem human
- recomendado para a detecção de FOXL2 of human origin by WB and IP
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FOXL2 Anticorpo (262C1a). Este trabalho está em curso.
O anticorpo FOXL2 (262C1a) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de ratinho que detecta a proteína FOXL2 de origem humana por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo FOXL2 (262C1a) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. A proteína FOXL2, constituída por 376 aminoácidos, é codificada pelo gene FOXL2 e está localizada principalmente no núcleo, onde o FOXL2 funciona como um regulador da transcrição. Este papel regulador é crucial, uma vez que a FOXL2 está envolvida no desenvolvimento e na manutenção da função ovárica, e a sua desregulação pode conduzir a perturbações reprodutivas significativas. Nomeadamente, as mutações no FOXL2 estão associadas à blefarofimose, ptose e síndrome do epicanto invertido (BPES), uma doença autossómica dominante caracterizada por displasia palpebral e associada a infertilidade feminina no BPES tipo I. A estrutura do FOXL2 inclui um domínio poli-Ala, que é um hotspot mutacional; aproximadamente 30% das mutações no quadro de leitura aberta levam a expansões neste domínio, resultando predominantemente em BPES tipo II. Além disso, os defeitos no FOXL2 estão implicados na falência ovárica prematura tipo 3 (POF3), uma condição marcada pela cessação da função ovárica antes dos 40 anos de idade, realçando a importância do FOXL2 na saúde reprodutiva.
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Referencias do FOXL2 Anticorpo (262C1a):
- O espetro de mutações do gene FOXL2 em famílias com blefarofimose-ptose-epicanto invertido (BPES) demonstra uma correlação genótipo-fenótipo. | De Baere, E., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1591-600. PMID: 11468277
- A base de dados de mutações do FOXL2 humano. | Beysen, D., et al. 2004. Hum Mutat. 24: 189-93. PMID: 15300845
- Uma nova mutação heterozigótica do gene FOXL2 está associada a um grande quisto do ovário e a disfunção ovárica numa adolescente com síndrome de blefarofimose/ptose/epicanto invertido. | Raile, K., et al. 2005. Eur J Endocrinol. 153: 353-8. PMID: 16131596
- O fator transcricional FOXL2 interage com DP103 e induz a apoptose. | Lee, K., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 336: 876-81. PMID: 16153597
- Blefarofimose e síndroma de Duane bilateral associados a uma mutação FOXL2. | Vincent, AL., et al. 2005. Clin Genet. 68: 520-3. PMID: 16283882
- Três novas mutações no gene FOXL2 em doentes chineses com síndrome de blefarofimose-ptose-epicanto invertido. | Or, SF., et al. 2006. Chin Med J (Engl). 119: 49-52. PMID: 16454982
- Clonagem molecular e análise da expressão gonadal de Foxl2 na medaka, Oryzias latipes. | Nakamoto, M., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 353-61. PMID: 16630569
- Função de Foxl2 no desenvolvimento dos ovários. | Uhlenhaut, NH. and Treier, M. 2006. Mol Genet Metab. 88: 225-34. PMID: 16647286
- FOXL2 ativa a transcrição do gene da aromatase P450: para uma melhor caraterização dos primeiros passos do desenvolvimento dos ovários dos mamíferos. | Pannetier, M., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 36: 399-413. PMID: 16720712
- FOXL2: um fator de transcrição central do ovário. | Verdin, H. and De Baere, E. 2012. Horm Res Paediatr. 77: 2-11. PMID: 22248822
- FOXL2: um fator de transcrição central do ovário. | Georges, A., et al. 2014. J Mol Endocrinol. 52: R17-33. PMID: 24049064
- A interação de FOXL2 com diferentes parceiros de ligação regula a dinâmica do desenvolvimento dos ovários. | Migale, R., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadl0788. PMID: 38517962
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXL2 Anticorpo (262C1a) | sc-81275 | 100 µg/ml | $333.00 |