FOXL1 Anticorpo (40-M): sc-130373
- FOXL1 Anticorpo 40-Mé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ FOXL1 anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante FOXL1 de human origem
- recomendado para a detecção de FOXL1 of human origin by WB and IP
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FOXL1 Anticorpo (40-M). Este trabalho está em curso.
O anticorpo FOXL1 (40-M) é um anticorpo monoclonal FOXL1 IgG2b κ de camundongo (também designado anticorpo FOXL1) que detecta a proteína FOXL1 de origem humana por WB e IP. O anticorpo FOXL1 (40-M) está disponível como anticorpo anti-FOXL1 não conjugado. A FOXL1 é uma proteína de 337 aminoácidos codificada pelo gene Foxl1 do camundongo. A FOXL1 pertence à família forkhead e contém um domínio de ligação ao ADN forkhead. A família HNF3/forkhead inclui um grande número de factores de transcrição que partilham um domínio de ligação ao ADN estruturalmente relacionado. Sabe-se que os factores forkhead desempenham papéis importantes tanto durante o desenvolvimento como em adultos. FOXL1 é um regulador transcricional em forma de hélice alada expresso na camada mesenquimal do trato gastrointestinal em desenvolvimento e maduro. Os camundongos deficientes em FOXL1 apresentam vários defeitos, não só na camada epitelial do trato gastrointestinal, mas também nos tecidos linfóides associados ao intestino. No intestino delgado dos camundongos deficientes em FOXL1, a formação das placas de Peyer é afetada, particularmente na região caudal. O FOXL1 é um modificador mesenquimal dos produtos do gene da polipose adenomatosa coli (APC) e desempenha um papel fundamental na tumorigénese gastrointestinal.
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Referencias do FOXL1 Anticorpo (40-M):
- Foxl1 controla a via Wnt/beta-catenina através da modulação da expressão de proteoglicanos no intestino. | Perreault, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 43328-33. PMID: 11555641
- A expressão mesenquimal de Foxl1, um fator de transcrição em hélice alada, regula a geração e manutenção de órgãos linfóides associados ao intestino. | Fukuda, K., et al. 2003. Dev Biol. 255: 278-89. PMID: 12648490
- Relações filogenéticas da família de genes Fox (Forkhead) em Bilateria. | Mazet, F., et al. 2003. Gene. 316: 79-89. PMID: 14563554
- Os ratinhos nulos para Foxl1 têm epitélios intestinais anormais, atraso no crescimento pós-natal e captação intestinal defeituosa de glucose. | Katz, JP., et al. 2004. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 287: G856-64. PMID: 15155178
- Foxl1 é um modificador mesenquimal de Min na carcinogénese do estômago e do cólon. | Perreault, N., et al. 2005. Genes Dev. 19: 311-5. PMID: 15650110
- Os ratinhos deficientes em Foxl1 apresentam um posicionamento aberrante das células epiteliais resultante de uma expressão desregulada de EphB/EphrinB no intestino delgado. | Takano-Maruyama, M., et al. 2006. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 291: G163-70. PMID: 16469829
- Seis membros da família de genes forkhead do rato são regulados pelo desenvolvimento. | Kaestner, KH., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7628-31. PMID: 7689224
- Disposição em clusters dos genes fkh-6 e MFH-1: possíveis implicações para o desenvolvimento da mesoderme. | Kaestner, KH., et al. 1996. Development. 122: 1751-8. PMID: 8674414
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXL1 Anticorpo (40-M) | sc-130373 | 100 µg/ml | $333.00 |