FOXF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403521-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOXF1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FOXF1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FOXF1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOXF1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403521-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FOXF1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403521-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXF1 (Forkhead box F1) codifica um fator de transcrição da família forkhead que regula a diferenciação mesenquimal, o desenvolvimento vascular e a sinalização epitélio–mesênquima durante a organogênese. Em células humanas, o FOXF1 influencia programas transcricionais que controlam a remodelação da matriz extracelular, a migração celular e a expressão de genes angiogênicos, integrando-se a redes de sinalização do desenvolvimento, como as vias Hedgehog, WNT e TGF-β/SMAD. Alterações na dosagem de FOXF1 ou perturbações regulatórias têm sido associadas a anomalias congênitas pulmonares e vasculares e a programas estromais desregulados na biologia do câncer. Como regulador de linhagem e do microambiente, o FOXF1 é frequentemente estudado em modelos de mesênquima pulmonar, interações endotélio–estroma e controle transcricional do desenvolvimento.
FOXF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.