A família do gene FOX (forkhead-box) humano é constituída por pelo menos 43 membros, incluindo a FOXE3, uma proteína de 288 aminoácidos. FOXE3 é um fator de transcrição em hélice alada que desempenha um papel crucial durante as fases iniciais do desenvolvimento do cristalino e do fecho da vesícula do cristalino. O FOXE3 pode também atuar como um fator que promove a sobrevivência e a proliferação, impedindo a diferenciação no epitélio do cristalino. À medida que as células posteriores da fibra do cristalino começam a diferenciar-se, a expressão de FOXE3 limita-se às células indiferenciadas que revestem a superfície anterior do cristalino. A afacia primária congénita (APC) é uma doença de desenvolvimento rara causada por uma mutação nula no gene FOXE3 que é identificada pela ausência de um cristalino. O desenvolvimento da CPA é normalmente estimulado durante a quarta ou quinta semana da embriogénese humana.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOXE3 Anticorpo (D-6) | sc-377465 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do FOXE3 (D-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540723 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do FOXE3 (D-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-542325 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
FOXE3 Anticorpo (D-6) X | sc-377465 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |