



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fos B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400306-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Fos B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400306-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOSB codifica o Fos B, um fator de transcrição da família AP-1 que forma heterodímeros com proteínas JUN para regular programas de expressão gênica dependentes de estímulos. É rapidamente induzido por sinais mitogênicos e de estresse e integra a sinalização MAPK/ERK para controlar a proliferação celular, a diferenciação e respostas adaptativas, com papéis notáveis na transcrição dependente da atividade neuronal. O Fos B e suas variantes de splicing influenciam o remodelamento da cromatina e redes subsequentes de genes de resposta imediata que moldam alterações de longo prazo no estado celular. A atividade desregulada de FOSB tem sido implicada em programas transcricionais oncogênicos e em alterações de sinalização associadas a doenças neuropsiquiátricas e neurodegenerativas, tornando-o um nó útil para estudos de vias e de redes regulatórias.
Fos B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOSB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOSB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOSB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOSB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.