Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Formic acid-D2 (CAS 920-42-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
DIDEUTEROFORMIC ACID
Aplicacao:
O Formic acid-D2 é utilizado para melhorar a caraterização por RMN de metabolitos de amino em biofluidos.
Numero VAT:
920-42-3
Peso Molecular:
48.04
Separar por Funcao:
CD2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido fórmico-D2, também conhecido como ácido fórmico marcado com deutério, é uma variante isotópica estável do ácido fórmico. Caracteriza-se pela substituição de átomos de hidrogênio por deutério (D), um isótopo pesado e estável de hidrogênio. O ácido fórmico-D2 compartilha propriedades e características semelhantes às de sua contraparte não deuterada, o ácido fórmico (HCOOH). É um líquido incolor com um odor pungente. A substituição do deutério no ácido fórmico-D2 oferece vantagens exclusivas em várias aplicações científicas e de pesquisa. A incorporação de deutério no ácido fórmico-D2 permite o uso da espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR). A espectroscopia NMR é uma técnica analítica poderosa que fornece informações sobre a estrutura molecular, a dinâmica e as interações dos compostos. Ao utilizar o ácido fórmico-D2 em estudos de NMR, os pesquisadores podem obter informações valiosas sobre reações químicas, cinética e mecanismos. O ácido fórmico-D2 é normalmente empregado como localizador em estudos biológicos e metabólicos. Sua marcação de isótopo estável permite que os pesquisadores rastreiem e identifiquem caminhos específicos e processos metabólicos. Ele tem sido utilizado em estudos que envolvem a síntese de proteínas, o metabolismo de ácidos graxos e a pesquisa do metabolismo de medicamentos. Além disso, o ácido fórmico-D2 é utilizado em várias sínteses químicas e reações orgânicas. Suas propriedades isotópicas exclusivas podem ser vantajosas na distinção de produtos de reação e na compreensão dos mecanismos de reação. Em geral, o ácido fórmico-D2 serve como uma ferramenta valiosa na pesquisa científica, permitindo investigações sobre estruturas moleculares, processos metabólicos e reações orgânicas. Sua marcação com deutério fornece um meio de sondar e estudar uma ampla gama de sistemas químicos e biológicos, contribuindo para avanços em vários campos de estudo.


Formic acid-D2 (CAS 920-42-3) Referencias

  1. Ligando fosfina monodentada quiral MOP para reacções assimétricas catalisadas por metais de transição.  |  Hayashi, T. 2000. Acc Chem Res. 33: 354-62. PMID: 10891053
  2. Estudo mecanístico do reconhecimento enantiomérico de um composto básico com derivados de gama-ciclodextrina de isómero único carregados negativamente, utilizando eletroforese capilar, espetroscopia de ressonância magnética nuclear e espetroscopia de infravermelhos.  |  Zhou, L., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2448-55. PMID: 12900855
  3. Análise capilar para deteção de drogas de abuso. IV. Determinação da morfina total e confirmação da 6-acetilmorfina em cabelo de macaco e humano por GC/MS.  |  Nakahara, Y., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 669-74. PMID: 1482290
  4. Comparação da LC-NMR à escala capilar com técnicas alternativas: considerações espectroscópicas e práticas.  |  Lewis, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 783-9. PMID: 16049949
  5. Reação do naftaleno-2,3-dicarboxaldeído com encefalinas para análise por LC-fluorescência e LC-MS: estudos conformacionais por modelação molecular e espetrometria de massa por troca H/D.  |  Lacroix, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1706-13. PMID: 17689094
  6. Avaliação de Micropartículas Derivadas de Quitosana Encapsulando Óxido de Ferro Superparamagnético e Doxorrubicina como um Portador de Entrega Sensível ao pH no Tratamento de Carcinoma Hepático: Um estudo comparativo in vitro.  |  Bai, MY., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1025. PMID: 30298001
  7. Modulação da cobertura de oxigénio dos MXenes Ti3C2Tx para aumentar a atividade catalítica da desidrogenação do HCOOH.  |  Hou, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4251. PMID: 32843636
  8. Isomerização catalisada por ácido fórmico e formação de adutos de um intermediário de Criegee derivado do isopreno: experiência e teoria.  |  Vansco, MF., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 26796-26805. PMID: 33211784
  9. Uma nova via de síntese da adenina-2-d, 9-alquiladenina-2-d, adenosina-2-d e 2'-deoxiadenosina-2-d.  |  Fujii, T., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 33-6. PMID: 3494233
  10. Síntese de N-(metil-d)piperidinas 2-substituídas por eletroquímica de fluxo.  |  Al-Hadedi, AAM., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 361-368. PMID: 36272110
  11. Análise baseada em espetrometria de massa de ovos inteiros dissolvidos em ácido fórmico.  |  Wolfer, JD., et al. 2023. Food Chem. 405: 134846. PMID: 36368107

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Formic acid-D2, 5 ml

sc-263339
5 ml
$177.00