
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fn14 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-424226 | 20 µg | $397.00 | |||
Fn14Plasmídeo HDR (m) | sc-424226-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tnfrsf12a codifica o fator 14 induzível por fator de crescimento de fibroblastos (Fn14), um membro da superfamília de receptores de TNF que atua como o principal receptor de TWEAK (TNFSF12). A sinalização de Fn14 aciona cascatas dependentes de TRAF para regular a atividade de NF-κB canônica e não canônica, vias de MAPK e programas transcricionais que controlam a sobrevivência celular, proliferação, migração e a produção de mediadores inflamatórios. Em tecidos de camundongo, a expressão de Fn14 costuma ser baixa em condições basais, mas é rapidamente induzida por estresse e lesão, associando-o ao reparo de feridas, remodelamento tecidual e interações entre células imunes e o estroma. A atividade desregulada do eixo TWEAK–Fn14 tem sido associada à inflamação crônica, fibrose, patologias vasculares e remodelamento do microambiente tumoral, tornando Tnfrsf12a um alvo relevante para estudos mecanísticos nesses contextos.
O Fn14 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnfrsf12a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Tnfrsf12a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Fn14 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Tnfrsf12a.
Quando co-transfectado com o Fn14 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Tnfrsf12a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.