Date published: 2025-9-12

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Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8)

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Nomes alternativos:
Fmoc-L-valine
Aplicacao:
Fmoc-Val-OH é um derivado de valina protegido por Fmoc
Numero VAT:
68858-20-8
Peso Molecular:
339.39
Separar por Funcao:
C20H21NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-Val-OH é um composto químico que funciona como um grupo protetor na síntese de péptidos. É utilizado para bloquear os grupos funcionais reactivos dos aminoácidos, permitindo a ocorrência de reacções selectivas em locais específicos da cadeia peptídica. Este composto liga-se ao grupo amino do resíduo de valina, evitando reacções laterais indesejadas durante o processo de montagem do péptido. Ao servir de escudo protetor, o Fmoc-Val-OH permite um controlo preciso da sequência e da estrutura do péptido sintetizado. O seu modo de ação envolve a formação de ligações covalentes estáveis com o aminoácido, mascarando eficazmente a sua reatividade até ao passo de desproteção. Isto permite o alongamento gradual da cadeia peptídica, assegurando que a sequência desejada é alcançada sem a interferência de outros grupos reactivos.


Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8) Referencias

  1. Novos ciclopeptidomiméticos de pequenas moléculas à base de 4-aminoprolina como potenciais moduladores da integrina α4β1.  |  Sartori, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641610
  2. Engenharia de oligonucleotídeos cliváveis por enzimas através da incorporação automatizada em fase sólida de ligantes de dipeptídeos sensíveis à catepsina B.  |  Jin, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114016. PMID: 34953094
  3. Otimização de ligandos fluorescentes baseados em ligações peptídicas para o recetor H1 da histamina.  |  Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
  4. Rearranjo de Beckmann mediado por carbodiimida de Oxyma-B como uma reação secundária na síntese de péptidos.  |  Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
  5. Novos inibidores e sondas baseadas na atividade que visam as serino-proteases.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  6. O aminolipopeptídeo antituberculoso tricoderina A apresenta uma toxicidade selectiva contra as células de adenocarcinoma ductal pancreático humano cultivadas em jejum de glucose.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  7. Dipropilamina para desproteção de 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) com formação reduzida de aspartimida na síntese de péptidos em fase sólida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  8. Síntese e radiomarcação de derivados direccionados para o PSMA contendo ligantes cliváveis GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
  9. Síntese química de glicopeptídeos contendo hidroxiprolina l-rabinosilada e tirosina sulfatada.  |  van de Sande, JW. and Albada, B. 2023. Org Lett. 25: 1907-1911. PMID: 36917069
  10. Métodos de revestimento de não-tecidos de carbono com ácido hialurónico reticulado e seus conjugados com fragmentos de BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  11. Compostos à base de Rimonabant com derivados de aminoácidos hidrofóbicos como ligandos do subtipo 1 do recetor canabinóide.  |  Dvorácskó, S., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 479-486. PMID: 37077391
  12. Éter Dimetílico de Dipropilenoglicol, Novo Solvente Verde para a Síntese de Péptidos em Fase Sólida: Novos desafios para melhorar a sustentabilidade no desenvolvimento de péptidos terapêuticos.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
  13. Alongamento rápido e sem cromatografia de coluna da cadeia peptídica através de uma abordagem de acoplamento de três componentes num só fluxo.  |  Sugisawa, N., et al. 2023. Chem Sci. 14: 6986-6991. PMID: 37389269

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Val-OH, 50 g

sc-235209
50 g
$102.00