Date published: 2025-10-26

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Fmoc-Tyr-OH (CAS 92954-90-0)

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Nomes alternativos:
Nα-Fmoc-L-tyrosine
Aplicacao:
Fmoc-Tyr-OH é um derivado de tirosina protegido por Fmoc
Numero VAT:
92954-90-0
Peso Molecular:
403.43
Separar por Funcao:
C24H21NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Tyr-OH é um derivado de tirosina protegido por Fmoc que é potencialmente útil para estudos proteómicos e técnicas de síntese de péptidos em fase sólida. A tirosina é um aminoácido muito importante - um dos poucos aminoácidos que é fosforilado para variar as propriedades físicas dos péptidos, e é um precursor para a formação de hormonas tiroideias iodadas. O grupo Fmoc é tipicamente removido com uma base como a piridina - uma estratégia de desproteção ortogonal ao grupo Boc de labilie ácido. O Fmoc-Tyr-OH, também conhecido como Fmoc-L-tirosina ou Fmoc-Tyr, é um aminoácido sintético amplamente utilizado na síntese de péptidos e proteínas. Com a sua cadeia lateral de fenilalanina e grupo de ácido carboxílico, o Fmoc-Tyr-OH serve como um bloco de construção ideal para a criação de péptidos e proteínas.


Fmoc-Tyr-OH (CAS 92954-90-0) Referencias

  1. Outros análogos da hormona peptídica vegetal fitosulfocina-alfa (PSK-alfa) e sua avaliação biológica.  |  Bahyrycz, A., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 589-92. PMID: 15736141
  2. Purificação e caraterização de um fragmento catalítico solúvel da proteína tirosina fosfatase relacionada com o antigénio leucocitário transmembranar humano (LAR) a partir de um sistema de expressão de Escherichia coli.  |  Cho, HJ., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6210-6. PMID: 1711896
  3. Formação enzimática dupla de hidrogéis híbridos com redes supramoleculares-poliméricas.  |  Mao, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14429-32. PMID: 25302777
  4. Ativação de Polipéptidos Antimicrobianos Assistida por Bactérias através de uma Transição de Bobina Aleatória para Hélice.  |  Xiong, M., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10826-10829. PMID: 28660713
  5. Um método geral para preparar hidrogéis supramoleculares à base de péptidos.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  6. Hidrogéis protegidos à base de aminoácidos que incorporam nanomateriais de carbono para libertação de fármacos desencadeada por irradiação no infravermelho próximo.  |  Guilbaud-Chéreau, C., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 13147-13157. PMID: 30865420
  7. Nanogel híbrido auto-montado como uma sonda teranóstica multifuncional para imagiologia por ultra-sons regulada por enzimas e terapia de tumores.  |  Wu, Q., et al. 2021. ACS Appl Bio Mater. 4: 4244-4253. PMID: 35006837
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  9. Síntese química de péptidos O-tiofosfotirosil.  |  Kitas, E., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 146-53. PMID: 8200732
  10. Síntese fácil de ala-glu-tyr (P)-ser-ala por fosforilação 'Global 'di-t-butilN, N-dietilfosforamidite 'Fosfito-triéster 'de um péptido ligado a uma resina  |  Perich, J. W., Le Nguyen, D., & Reynolds, E. C. 1991. Tetrahedron letters. 32(32): 4033-4034.
  11. Veículo de hidrogel à base de fmoc-aminoácido para administração de amigdalina com vista à neuroprotecção  |  Yang, Z. Y., Zhong, Y. Y., Zheng, J., Liu, Y., Li, T., Hu, E.,.. & Wang, Y. 2021. Smart Materials in Medicine. 2: 56-64.
  12. Acoplamentos Fmoc-Arg/His/Tyr-OH desprotegidos da cadeia lateral e sua aplicação na síntese de péptidos em fase sólida através de uma estratégia de proteção mínima/química verde  |  Yang, Y., Hansen, L., & Ryberg, P. 2022. Organic Process Research & Development,. 26(5): 1520-1530.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Tyr-OH, 5 g

sc-235205
5 g
$78.00

Fmoc-Tyr-OH, 100 g

sc-235205A
100 g
$194.00

Fmoc-Tyr-OH, 250 g

sc-235205B
250 g
$459.00