Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Fmoc-L-proline
Numero VAT:
71989-31-6
Peso Molecular:
337.37
Separar por Funcao:
C20H19NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Pro-OH, também conhecido como Fmoc-P-OH, é um aminoácido sintético derivado da prolina. Ganhou grande popularidade nos domínios da bioquímica e da química medicinal devido às suas propriedades versáteis. As suas aplicações têm registado um crescimento constante ao longo do tempo. Os investigadores encontraram várias utilizações para o Fmoc-P-OH na investigação científica. Nomeadamente, tem sido fundamental na síntese de péptidos e proteínas e no desenvolvimento de novos agentes. Além disso, o Fmoc-P-OH tem sido amplamente utilizado em estudos in vivo e in vitro, com foco na função enzimática, estrutura de proteínas e investigações de design de medicamentos. Um mecanismo de ação notável da Fmoc-P-OH consiste em atuar como inibidor competitivo de enzimas, em especial de proteases. Ao ligar-se aos locais activos destas enzimas, impede-as de interagir com os seus substratos naturais, inibindo eficazmente a sua atividade.


Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6) Referencias

  1. Estratégia optimizada de remoção de Fmoc para suprimir a formação de diketopiperazina convencional e sem traços na síntese de péptidos em fase sólida.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
  2. Análogos da neurotensina por fluoroglicosilação em argininas Nω-carbamoiladas para imagiologia PET de tumores NTS1-positivos.  |  Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
  3. Novos inibidores e sondas baseadas na atividade que visam as serino-proteases.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  4. Estudo mecanístico da formação de dicetopiperazina durante a síntese peptídica em fase sólida do tirzepatido.  |  Wang, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46809-46824. PMID: 36570276
  5. O aminolipopeptídeo antituberculoso tricoderina A apresenta uma toxicidade selectiva contra as células de adenocarcinoma ductal pancreático humano cultivadas em jejum de glucose.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  6. Dipropilamina para desproteção de 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) com formação reduzida de aspartimida na síntese de péptidos em fase sólida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  7. Síntese de Piridinas e Pirazinas Polissubstituídas via rearranjo Truce-Smiles de 4-Nitrobenzenossulfonamidas à base de aminoácidos.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  8. Conceção, síntese e avaliação biológica do primeiro análogo radio-metalado da neurotensina que tem como alvo o recetor 2 da neurotensina.  |  Bodin, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6994-7004. PMID: 36844603
  9. Métodos de revestimento de não-tecidos de carbono com ácido hialurónico reticulado e seus conjugados com fragmentos de BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  10. Identificação melhorada por LC-MS de péptidos homólogos curtos utilizando preditores de tempo de retenção específicos da sequência.  |  Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
  11. Péptidos de inspiração alimentar da Rubisco dos espinafres dotados de propriedades antioxidantes, antinociceptivas e anti-inflamatórias.  |  Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
  12. LWJ-M30, um conjugado de DM1 e B6, para a terapia orientada do cancro colorrectal com efeitos terapêuticos melhorados.  |  Zhang, QY., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10840-10846. PMID: 37033427
  13. Éter Dimetílico de Dipropilenoglicol, Novo Solvente Verde para a Síntese de Péptidos em Fase Sólida: Novos desafios para melhorar a sustentabilidade no desenvolvimento de péptidos terapêuticos.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Pro-OH, 5 g

sc-250016
5 g
$31.00