Date published: 2025-9-10

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Fmoc-Phe-OH (CAS 35661-40-6)

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Nomes alternativos:
N-9-Fmoc-L-phenylglycine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine; Fmoc-L-phenylalanine
Numero VAT:
35661-40-6
Peso Molecular:
387.43
Separar por Funcao:
C24H21NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Phe-OH é um derivado da L-fenilalanina com qualidades antimicrobianas inerentes. Esta substância natural desempenha um papel na preparação dos derivados da deltorfina. É um inibidor do complexo IGF-I e IGF-Binding Protein-5. O Fmoc-Phe-OH é particularmente utilizado no método de síntese de péptidos em fase sólida para preparar sequências de péptidos.


Fmoc-Phe-OH (CAS 35661-40-6) Referencias

  1. Reconhecimento de péptidos através de impressão hierárquica.  |  Titirici, MM. and Sellergren, B. 2004. Anal Bioanal Chem. 378: 1913-21. PMID: 14758460
  2. Síntese de péptidos em fase sólida utilizando aminoácidos nanoparticulados em água.  |  Hojo, K., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 493-7. PMID: 17554805
  3. Efeito da modificação C-terminal na auto-montagem e hidrogelação de derivados fluorados de Fmoc-Phe.  |  Ryan, DM., et al. 2011. Langmuir. 27: 4029-39. PMID: 21401045
  4. Novas nanopartículas geradas por anfifílicos poliméricos com pequenas moléculas conjugadas com pi-pi para administração de fármacos anti-tumorais.  |  Deng, X., et al. 2013. J Biomed Nanotechnol. 9: 1336-44. PMID: 23926799
  5. Síntese de macromoléculas contendo fenilalanina e blocos de construção alifáticos.  |  Chan-Seng, D., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: e1700764. PMID: 29409141
  6. Dendrímero-G2-(Dabcyle-Lys6,Phe7)-pHBSP com tecnécio-99 m-PEGilado: um novo nano-radiotraçador para a deteção molecular e precoce da região isquémica cardíaca.  |  Mohtavinejad, N., et al. 2020. Bioorg Chem. 98: 103731. PMID: 32171100
  7. Biomateriais auto-montados à base de um único aminoácido com uma potente atividade antimicrobiana.  |  Misra, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 16744-16753. PMID: 34468048
  8. Síntese de derivados de gem-diamino em suporte sólido  |  Sonia Cantel, Damien Boeglin, Marc Rolland, Jean Martinez, Jean-Alain Fehrentz. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 4797-4799.
  9. Desenvolvimento de um método para a síntese de péptidos em fase sólida em água  |  Keiko Hojo, Hideki Ichikawa, Yoshinobu Fukumori & Koichi Kawasaki. 2008. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. 14: 373–380.
  10. Hidrogel inteligente à base de aminoácidos: formação, caraterização e propriedades de fluorescência de nanoclusters de prata na matriz do hidrogel  |  Subhasish Roya and Arindam Banerjee*a. 2011. Soft Matter,. 7: 5300-5308.
  11. Nanotubo de carbono de parede simples funcionalizado contendo hidrogel à base de aminoácidos: um nanomaterial híbrido  |  Subhasish Roy and Arindam Banerjee *. 2012. RSC Adv. 2: 2105-2111.
  12. Nioplexes encapsulados em biohidrogéis híbridos supramoleculares como plataformas versáteis de entrega de ácidos nucleicos  |  Santiago Grijalvo abc, Gustavo Puras cd, Jon Zárate cd, Ramon Pons b, Jose Luis Pedraz cd, Ramon Eritja bc and David Díaz Díaz *ab. 2016. RSC Adv. 6: 39688-39699.
  13. Hidrogel supramolecular fotorresponsivo co-montado a partir de Fmoc-Phe-OH e 4,4′-Azopiridina para libertação controlável de corante  |  Xiao-Qiu Dou, Chang-Li Zhao, Nabila Mehwish, Ping Li, Chuan-Liang Feng & Holger Schönherr. 2019. Chinese Journal of Polymer Science. 37: 437–443.
  14. Hidrogéis de Puerarina reforçados com nanofibras supramoleculares como transportadores de fármacos com libertação controlada sinérgica e propriedades antibacterianas  |  Wan Li. 2020. Journal of Materials Science. 55: 6669–6677.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Phe-OH, 5 g

sc-300739
5 g
$20.00

Fmoc-Phe-OH, 25 g

sc-300739A
25 g
$64.00