Date published: 2025-11-4

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Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2)

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Nomes alternativos:
Fmoc-N-methyl-L-leucine
Numero VAT:
103478-62-2
Peso Molecular:
367.44
Separar por Funcao:
C22H25NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-N-Me-Leu-OH (Fmoc-NMeLeu) surge como um derivado de aminoácido altamente versátil e amplamente utilizado. O Fmoc-N-Me-Leu-OH funciona como uma forma protegida do aminoácido essencial leucina. Tem desempenhado um papel vital em investigações que envolvem a estrutura das proteínas, a atividade enzimática e a expressão genética. Além disso, a Fmoc-N-Me-Leu-OH tem sido parte integrante de estudos que exploram a sinalização celular e servem de substrato para a conjugação de proteínas. Além disso, a sua utilidade estende-se à síntese de péptidos, à síntese em fase sólida e à bioconjugação. O mecanismo de ação preciso do Fmoc-N-Me-Leu-OH permanece parcialmente compreendido. No entanto, acredita-se que o grupo protetor Fmoc protege eficazmente o aminoácido.


Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2) Referencias

  1. Novos conhecimentos sobre as interações GPCR-peptídeo: mutações na alça extracelular 1, metilações da espinha dorsal do ligando e modelação molecular do recetor 1 da neurotensina.  |  Härterich, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9359-68. PMID: 18809332
  2. Conceção, síntese e avaliação biológica de fosfopeptídeos como inibidores do domínio Polo-box da quinase 1 semelhante a Polo.  |  Lin, TY., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3429-3437. PMID: 29807699
  3. Síntese total melhorada e avaliação biológica de análogos da coibamida A.  |  Yao, G., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8908-8916. PMID: 30247036
  4. O reconhecimento mediado por sulfotirosina da trombina humana por um anticoagulante da mosca tsé-tsé imita os substratos fisiológicos.  |  Calisto, BM., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 26-33.e8. PMID: 33096052
  5. Análogos metabolicamente estáveis da apelina, incorporando ciclohexilalanina e homoarginina, como potentes activadores do recetor da apelina.  |  Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
  6. Síntese de análogos de galaxamida de ciclopeptídeos marinhos como potenciais agentes anticancerígenos.  |  Li, D., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323457
  7. Síntese Total em Fase Sólida da Estrutura Proposta da Coibamida A e seus Derivados: Depsipeptídeos Cíclicos Altamente Metilados  |  Sable, G. A., Park, J., Kim, H., Lim, S. J., Jang, S., & Lim, D. 2015. European Journal of Organic Chemistry. 2015(32): 7043-7052.
  8. Síntese Total em Fase Sólida de Análogos Amídicos da Coibamida A: Azacoibamida A e O-Desmetil Azacoibamida A  |  Sable, G. A., Park, J., Lim, S. J., & Lim, D. 2016. Bulletin of the Korean Chemical Society. 37(3): 330-334.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-N-Me-Leu-OH, 1 g

sc-460738
1 g
$40.00

Fmoc-N-Me-Leu-OH, 5 g

sc-460738A
5 g
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