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Estrutura molecular do Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, Número CAS: 82911-69-1
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester (CAS 82911-69-1)
Nomes alternativos:
9-Fluorenylmethyl N-succinimidyl carbonate
Aplicacao:
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester é um reagente eficaz para a preparação selectiva de derivados de N-(9-fluorenilmetoxicarbonilo)
Numero VAT:
82911-69-1
Peso Molecular:
337.33
Separar por Funcao:
C19H15NO5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O éster de Fmoc N-hidroxisuccinimida é uma substância cristalina esbranquiçada que se dissolve facilmente em solventes orgânicos polares, como a dimetilformamida e o dimetilsulfóxido. Este composto é amplamente utilizado como um éster ativado no campo da síntese de péptidos, devido à sua estabilidade e seletividade. Ajuda na criação de ligações peptídicas ao interagir com os grupos amina de aminoácidos adjacentes. O éster Fmoc N-hidroxissuccinimida é um reagente eficaz para a preparação selectiva de derivados N-(9-fluorenilmetoxicarbonilo) de hidroxi-aminoácidos com elevado rendimento. A formação de dipeptídeos é inferior à do cloroformato, Fmoc-Cl. Foi utilizado na síntese de glicopeptídeos.
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester (CAS 82911-69-1) Referencias
- Micelas de conjugado de doxorrubicina sensíveis ao ácido, direcionadas para o osso, como potenciais terapêuticas do osteossarcoma. | Low, SA., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 2012-20. PMID: 25291150
- Hidrólise de um Complexo Ni-Schiff-Base Utilizando Condições Adequadas para a Retenção de Grupos Protectores Ácidos-lábeis. | Bontrager, CA., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 28448033
- Nanocompósitos intercalados funcionais com quitosano-glutatião-glicilsarcosina e hidróxidos duplos em camadas para administração tópica de fármacos oculares. | Xu, T., et al. 2018. Int J Nanomedicine. 13: 917-937. PMID: 29491707
- Uma síntese prática e total de Pasireotide: Síntese de hexapeptídeo cíclico através de uma condensação de três componentes. | Ma, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31212595
- Sondas de 2-aminofenilamida à base de péptidos para a identificação de complexos endógenos de histona desacetilase de classe I. | Seidel, J., et al. 2019. Chembiochem. 20: 3001-3005. PMID: 31270913
- Ergothioneine in a peptide: Substituição de histidina por 2-tio-histidina em péptidos bioactivos. | Jenny, KA., et al. 2021. J Pept Sci. 27: e3339. PMID: 34008255
- Montagem modular quimioenzimática de glicanos O-GalNAc para glicómica funcional. | Wang, S., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3573. PMID: 34117223
- Síntese e entrega de uma sonda de ubiquitina fosforilada estável para estudar a conjugação da ubiquitina na mitofagia. | Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
- Realizações recentes na síntese total para revisões estruturais integrais de produtos naturais marinhos. | Ha, MW., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323470
- Hidrólise eficiente de aminoésteres protegidos por Fmoc usando iodeto de cálcio (II) verde como agente protetor. | Binette, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566143
- As toxinas GNAT evoluem no sentido de especificidades estreitas de alvos de ARNt. | Bikmetov, D., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 5807-5817. PMID: 35609997
- Inibidores de Bisubstrato Desactiváveis de Proteínas Quinases. | Sõrmus, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235226
- Uma orexina-B fotocagulada para o controlo espácio-temporal preciso da sinalização da orexina. | Duffet, L., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1729-1738.e8. PMID: 36481097
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, 5 g | sc-255179 | 5 g | $61.00 | |||
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester, 25 g | sc-255179A | 25 g | $248.00 |