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Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9)
Nomes alternativos:
Fmoc-Gly-Cl
Aplicacao:
Fmoc glycyl chloride é um derivado de glicina protegido por Fmoc
Numero VAT:
103321-49-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
315.7
Separar por Funcao:
C17H14NO3Cl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de glicila Fmoc é um derivado de glicina protegido por Fmoc, útil para estudos proteômicos e técnicas de síntese de peptídeos em fase sólida. A glicina é o aminoácido mais simples e menos impedido estericamente, o que confere um alto nível de flexibilidade quando incorporado aos polipeptídeos. Esse composto pode ser útil como um análogo de aminoácido incomum para ajudar na deconvolução da estrutura e função da proteína.
Fmoc glycyl chloride (CAS 103321-49-9) Referencias
- Síntese total dos alcalóides da fumiquinazolina: estudos em fase sólida. | Wang, H. and Ganesan, A. 2000. J Comb Chem. 2: 186-94. PMID: 10757098
- Análise de enantiómeros de teanina derivatizados e subivatizados por cromatografia líquida de alta eficiência/espetrometria de massa com ionização à pressão atmosférica. | Desai, MJ. and Armstrong, DW. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 251-6. PMID: 14755608
- Abordagem de ligandos de ligação estreita a proteínas enxertadas com oligossacáridos. | Totani, K., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2285-9. PMID: 15081026
- Síntese eficiente e estudos comparativos das formas arginina e Nomega,Nomega-dimetilarginina do domínio rico em glicina/arginina da nucleolina humana. | Zahariev, S., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 17-28. PMID: 15635723
- Síntese de péptidos relacionados com a nociceptina resistentes a enzimas contendo um resíduo de ácido carbâmico. | Ligeti, M., et al. 2006. J Pept Sci. 12: 481-90. PMID: 16550501
- Peptídeos e pseudopeptídeos que incorporam sequências de chumbo D-Phe-Pro-Arg e Arg-Gly-Asp como potenciais agentes antitrombóticos. | Ilas, J., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 946-53. PMID: 18383437
- Síntese de tioésteres de péptidos mediada por N-->S acil-transferência usando derivados de anilida. | Tsuda, S., et al. 2009. Org Lett. 11: 823-6. PMID: 19161341
- Avanços na síntese em fase sólida e em solução para a geração de bibliotecas de produtos naturais. | Nandy, JP., et al. 2009. Chem Rev. 109: 1999-2060. PMID: 19249849
- 1,3,4-Thiadiazole: síntese, reacções e aplicações em química medicinal, agrícola e de materiais. | Hu, Y., et al. 2014. Chem Rev. 114: 5572-610. PMID: 24716666
- Desenho e síntese de peptídeos cíclicos modificados C-terminal como antagonistas de VEGFR1. | Wang, L., et al. 2014. Molecules. 19: 15391-407. PMID: 25264829
- Incorporação de prolina trifluorometilada e substitutos em péptidos: Aplicação à Síntese de Análogos Fluorados do Tripeptídeo Neuroprotector Glicina-Prolina-Glutamato (GPE). | Simon, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 5381-92. PMID: 27295509
- Desenvolvimento de uma estrutura do tipo anilida para o precursor tioéster N-Sulfaniletilcumarinil Amida. | Eto, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 4416-9. PMID: 27529363
- Avaliação da pureza enantiomérica de aminoácidos seleccionados no mel. | Pawlowska, M. and Armstrong, DW. 1994. Chirality. 6: 270-6. PMID: 8068489
- Avaliação da concentração e pureza enantiomérica de aminoácidos livres seleccionados em bebidas fermentadas de malte (cervejas). | Ekborg-Ott, KH. and Armstrong, DW. 1996. Chirality. 8: 49-57. PMID: 8845281
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc glycyl chloride, 1 g | sc-294602 | 1 g | $255.00 | |||
Fmoc glycyl chloride, 5 g | sc-294602A | 5 g | $714.00 |