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Estrutura molecular do Fmoc-Gly-OH, Número CAS: 29022-11-5
Fmoc-Gly-OH (CAS 29022-11-5)
Nomes alternativos:
Fmoc-glycine
Aplicacao:
Fmoc-Gly-OH é um derivado de glicina protegido por Fmoc
Numero VAT:
29022-11-5
Peso Molecular:
297.31
Separar por Funcao:
C17H15NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Fmoc-Gly-OH é um derivado de glicina protegido por Fmoc, útil para estudos proteómicos e técnicas de síntese de péptidos em fase sólida. A glicina é o mais simples dos aminoácidos e o menos estericamente impedido, o que lhe confere um elevado nível de flexibilidade quando incorporada em polipéptidos. Este composto poderia ser útil para a síntese de péptidos em fase sólida e para o acoplamento de beta-glicosilaminas de sacarídeos utilizadas para o fracionamento de oligossacáridos e a formação de neoglicoconjugados.
Fmoc-Gly-OH (CAS 29022-11-5) Referencias
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- 'Método do isopeptídeo O-acilo' para a síntese de péptidos: Efeitos do solvente na síntese do isopeptídeo Abeta1-42 utilizando a 'unidade isodipeptídica O-acilo'. | Taniguchi, A., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 868-74. PMID: 17803257
- Protetor da espinha dorsal do péptido diciclopropilmetil. | Carpino, LA., et al. 2009. Org Lett. 11: 3718-21. PMID: 19719204
- Bombesina marcada com rodamina: um novo meio de imagiologia fluorescente do cancro da próstata. | Sturzu, A., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 37-46. PMID: 23728918
- Membranas em favo de mel preparadas a partir de derivados de celulose funcionalizados com 3-O-aminoácidos. | Xu, WZ., et al. 2014. Carbohydr Polym. 100: 126-34. PMID: 24188846
- Clivagem aeróbica selectiva de serina de péptidos e de uma proteína utilizando um conjugado organoradical de cobre solúvel em água. | Seki, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6501-5. PMID: 24826926
- Método Eficiente para a Determinação da Concentração de Grupos Fmoc Incorporados nos Materiais Core-Shell por Fmoc-Glicina. | Szczepańska, E., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32882948
- Condensações de aminoácidos na preparação de N alfa-9-fluorenilmetiloxicarbonilaminoácidos com 9-fluorenilmetilclorofórmio. | Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246
- Estudos de modelos sobre a síntese de péptidos catalisada por proteases utilizando derivados de aminoácidos protegidos com 9-fluorenilmetoxicarbonilo | Peter Kuhl, Simone Säuberlich & Hans-Dieter Jakubke. 1992. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 123: 1015–1022.
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- Monitorização de reacções em fase sólida com elétrodo seletivo de iões | Marcel Pátek *, Sylvia Bildstein, Zuzana Flegelová. 1998. Tetrahedron Letters. 39: 753-756.
- Carbonatos de oxima: Novos Reagentes para a Introdução de Grupos Protectores Fmoc e Alloc, Livres de Reacções Secundárias | Sherine N. Khattab, Ramon Subirós-Funosas, Ayman El-Faham, Fernando Albericio. 2010. European Journal of Organic Chemistry. 2010: 3275-3280.
- Um novo copolímero condutor: Investigação das suas propriedades matriciais para aplicações em biossensores de colesterol | Saniye Soylemez a, Fulya Ekiz Kanik b, Ayda Goyçek Nurioglu a, Hava Akpinar c, Levent Toppare a b c d. 2013. Sensors and Actuators B: Chemical. 182: 322-329.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc-Gly-OH, 5 g | sc-255183 | 5 g | $22.00 |