Date published: 2025-9-8

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4)

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Nomes alternativos:
Fmoc-glycyl-glycyl-glycine
Aplicacao:
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH é um derivado de glicina protegido por Fmoc
Numero VAT:
170941-79-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
411.41
Separar por Funcao:
C21H21N3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH é um derivado de glicina protegido por Fmoc, útil para estudos proteómicos e técnicas de síntese de péptidos em fase sólida. A glicina é o mais simples e o menos estericamente impedido dos aminoácidos, o que lhe confere um elevado nível de flexibilidade quando incorporada em polipéptidos. Este composto pode ser útil como um análogo de aminoácido invulgar para ajudar na deconvolução da estrutura e função das proteínas.


Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4) Referencias

  1. Desenvolvimento de um novo pró-fármaco de ligação à albumina que é clivado pelo ativador do plasminogénio do tipo uroquinase (uPA).  |  Chung, DE. and Kratz, F. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5157-63. PMID: 16875815
  2. Síntese de péptidos de glicoclusters.  |  Shaikh, HA., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1665-74. PMID: 18448085
  3. Cinética do ataque enzimático a substratos ligados covalentemente a superfícies sólidas: influência do comprimento da cadeia espaçadora, concentração superficial do substrato imobilizado e carga superficial.  |  Deere, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11762-9. PMID: 18817422
  4. Um conjugado fosfolípido-PEG2000 de um péptido heterodimérico direcionado para o recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR2) para imagiologia por ultra-sons com contraste da angiogénese.  |  Pillai, R., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 556-62. PMID: 20170116
  5. Novo método para marcar eficaz e quantitativamente resíduos de cisteína na membrana da casca de ovo de galinha.  |  Wang, X., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8082-6. PMID: 22961406
  6. Síntese escalável e pós-modificação de uma estrutura metal-orgânica mesoporosa denominada NU-1000.  |  Wang, TC., et al. 2016. Nat Protoc. 11: 149-62. PMID: 26678084
  7. Macrociclização por asparaginil endopeptidases.  |  James, AM., et al. 2018. New Phytol. 218: 923-928. PMID: 28322452
  8. Marcação dupla One-Pot de IgG 1 e preparação de proteínas de fusão C-to-C através de uma combinação de Sortase A e Butelase 1.  |  Harmand, TJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3245-3249. PMID: 30231608
  9. Novos Géis Supramoleculares à Base de Fmoc-Aminoácidos/Peptídeos Obtidos por Processo de Co-Montagem: Preparação e Caracterização.  |  Croitoriu, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015611
  10. Redes injectáveis baseadas num gel de polímero sintético/natural híbrido e péptidos de auto-montagem que funcionam como cargas de reforço.  |  Ghilan, A., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36771937
  11. Condensações de aminoácidos na preparação de N alfa-9-fluorenilmetiloxicarbonilaminoácidos com 9-fluorenilmetilclorofórmio.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH, 1 g

sc-285742
1 g
$238.00

Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH, 5 g

sc-285742A
5 g
$814.00