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Estrutura molecular do Fmoc-Glu(OtBu)-OH, Número CAS: 71989-18-9
Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9)
Nomes alternativos:
Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
Numero VAT:
71989-18-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
425.47
Separar por Funcao:
C24H27NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Fmoc-Glu(OtBu)-OH é um aminoácido protegido utilizado na síntese de péptidos em fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc impede o aminoácido de reagir com outras moléculas, permitindo a sua incorporação num péptido sem reagir com outros componentes. O grupo éster O-terc-butílico também ajuda a proteger o aminoácido de reacções indesejadas. O Fmoc-Glu(OtBu)-OH é utilizado para criar péptidos com forte afinidade de ligação e seletividade, bem como para modificar proteínas existentes.
Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9) Referencias
- Síntese em fase sólida de ligandos consolidados que contêm uma ponte Lactama intramolecular: Comparação de Estratégias e Tácticas | Jaya T. Varkey, David Cowburn, Hong Ji & George Barany. Peptides: The Wave of the Future. 222–223.
- Síntese de reagentes de peguilação bis e tris ramificados com terminal COOH: conjugação com péptidos com terminal NH2 | A.M. Felix, R.M. Bandaranayake. The Journal of Peptide Research.
- Síntese e caraterização estrutural de folders híbridos de ácido siálico e ácido glutâmico como substitutos conformacionais do ácido polissiálico ligado a alfa-2,8. | Saludes, JP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5495-505. PMID: 19323529
- Um vetor de adenovírus conjugado com paclitaxel para a administração de fármacos orientados para a terapia de tumores. | Shan, L., et al. 2012. Biomaterials. 33: 146-62. PMID: 21959006
- Preparação, avaliação cromatográfica e comparação entre fases estacionárias ligadas a péptidos lineares e a ciclopeptídeos. | Li, J., et al. 2013. Talanta. 109: 152-9. PMID: 23618153
- Síntese de péptidos em fase sólida (SPPS), ancoragem C-terminal vs. ancoragem de cadeia lateral: uma realidade ou um mito. | Cherkupally, P., et al. 2014. Amino Acids. 46: 1827-38. PMID: 24770904
- Deteção altamente sensível e selectiva de iões Al(III) em solução aquosa tamponada com um sensor fluorescente à base de péptidos. | In, B., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4477-4482. PMID: 27503680
- Síntese total de L-156,373 e de um análogo de oxoPiz através de uma abordagem de submonómero. | Elbatrawi, YM., et al. 2018. Org Lett. 20: 2707-2710. PMID: 29667833
- Etiqueta de massa de receção de electrões para imagiologia espectrométrica de massa guiada por sinergismo para receptores de glutamato no cérebro de ratinhos. | Jiang, R., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 757-767. PMID: 30576595
- Apresentação de grupos funcionais em nanofibras peptídicas supramoleculares automontadas que imitam glicosaminoglicanos para diferenciação dirigida de células estaminais mesenquimais. | Yasa, O., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 4890-4900. PMID: 32264005
- Uma sonda fluorescente em tandem de bloqueio duplo para imagiologia da piroptose na quimio-imunoterapia do cancro. | Wang, X., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2206510. PMID: 36317605
- Identificação e base estrutural de imidas cíclicas C-terminais como degrões naturais para o cereblon. | Heim, C., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 637: 66-72. PMID: 36375252
- Descoberta de novos agonistas duplos do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1)/recetor de glucagon baseados em OXM. | Zhang, X., et al. 2023. Peptides. 161: 170948. PMID: 36646385
- Síntese de péptidos assistida por sequência (SAPS). | Due Larsen, B. and Holm, A. 1998. J Pept Res. 52: 470-6. PMID: 9924991
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc-Glu(OtBu)-OH, 10 g | sc-235185 | 10 g | $107.00 |