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Estrutura molecular do Fmoc-Glu-OAll, Número CAS: 144120-54-7
Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7)
Numero VAT:
144120-54-7
Peso Molecular:
409.43
Separar por Funcao:
C23H23NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O Fmoc-Glu-OAll é um derivado de aminoácido novo e versátil que tem grande potencial para pesquisas científicas e experimentos laboratoriais. Ele consiste em um grupo Fmoc, um grupo glutamato (Glu) e um grupo OAll (orto-amino-linker). Esse composto foi amplamente estudado por suas aplicações na síntese de peptídeos e proteínas, interações enzima-substrato, síntese de pequenas moléculas e interações proteína-proteína. O grupo Fmoc atua como um grupo protetor, enquanto o grupo Fmoc-Glu-OAll desempenha um papel nas reações enzimáticas. O grupo OAll atua como um ligante, facilitando a formação de moléculas maiores. As propriedades exclusivas do Fmoc-Glu-OAll o tornam um candidato promissor para investigações adicionais e avanços em vários processos bioquímicos e fisiológicos.
Fmoc-Glu-OAll (CAS 144120-54-7) Referencias
- Síntese em fase sólida de péptidos RGD cíclicos com cauda utilizando ácido glutâmico: formação inesperada de glutarimida. | Zhu, J. and Marchant, RE. 2008. J Pept Sci. 14: 690-6. PMID: 18085515
- Atividade anti-sentido subnanomolar de conjugados de ácido nucleico de fosfonato-peptídeo (PNA) entregues por lípidos catiónicos a células HeLa. | Shiraishi, T., et al. 2008. Nucleic Acids Res. 36: 4424-32. PMID: 18596083
- Conceção e síntese de estruturas de hidrogel biomiméticas com organização controlada de péptidos RGD cíclicos. | Zhu, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 333-9. PMID: 19191566
- Bicicletas peptídicas que inibem o domínio Grb2 SH2. | Quartararo, JS., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1490-6. PMID: 22689355
- Análise global da eficiência da ciclização de péptidos. | Thakkar, A., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 120-9. PMID: 23265659
- Desenvolvimento de inibidores de peptómeros cíclicos que visam o domínio polo-box da polo-like kinase 1. | Murugan, RN., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2623-34. PMID: 23498919
- Inibição da interação Ras-Effector por péptidos cíclicos. | Wu, X., et al. 2013. Medchemcomm. 4: 378-382. PMID: 23585920
- Conceção racional de péptidos antimicrobianos cíclicos baseados em BPC194 e BPC198. | Cirac, AD., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28672817
- A ligação selenocistina-selenoéster, contemplada por ácido nucleico peptídico, permite a deteção rápida de miRNA. | Sayers, J., et al. 2018. Chem Sci. 9: 896-903. PMID: 29629156
- Desenvolvimento de peptidomiméticos macrocíclicos que contêm aminoácidos α,α-dialquilados restritos com atividade potente e selectiva nos receptores de melanocortina humana. | Merlino, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4263-4269. PMID: 29660981
- Perfil de penetração celular utilizando o ensaio de penetração de cloroalcano. | Peraro, L., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11360-11369. PMID: 30118219
- Efeitos da arginilação do glutamato na α-sinucleína: Estudo de uma Modificação Pós-Translacional Incomum através da Semissíntese. | Pan, B., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21786-21798. PMID: 33337869
- Uma preparação quimioenzimática conveniente de antibióticos peptídicos macrocíclicos quiméricos com atividade potente contra agentes patogénicos Gram-negativos. | Wood, TM., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10890-10899. PMID: 34283589
- Análogo cíclico de primeira classe da Temporina L: Conceção, síntese e avaliação antimicrobiana. | Bellavita, R., et al. 2021. J Med Chem. 64: 11675-11694. PMID: 34296619
- Síntese e Avaliação de um Péptido RGD Dimérico como Estudo Preliminar para Radioteranósticos com Radiohalogénios. | Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc-Glu-OAll, 1 g | sc-300737 | 1 g | $89.00 | |||
Fmoc-Glu-OAll, 5 g | sc-300737A | 5 g | $359.00 |