Date published: 2025-9-8

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Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7)

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Nomes alternativos:
Nα-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
Aplicacao:
Fmoc-Dap-OH é um composto protegido com Fmoc para investigação proteómica
Numero VAT:
181954-34-7
Peso Molecular:
326.35
Separar por Funcao:
C18H18N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Dap-OH é um composto protegido com Fmoc para investigação proteómica. O Fmoc-Dap-OH é um derivado de aminoácido utilizado na síntese de péptidos e proteínas. A sua versatilidade como reagente na síntese orgânica torna-o um componente-chave nos métodos de síntese de péptidos, incluindo a síntese em fase sólida, a síntese em fase de solução e a ligação química nativa.


Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7) Referencias

  1. Síntese e estudo de péptidos de cadeia lateral com pontes de lactama.  |  Taylor, JW. 2002. Biopolymers. 66: 49-75. PMID: 12228920
  2. Análogos de CCK8 conformativamente limitados obtidos a partir de uma biblioteca de péptidos concebida racionalmente como ligandos para o recetor de colecistoquinina tipo B.  |  De Luca, S., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 997-1006. PMID: 16915602
  3. Avaliação da atividade inibitória de análogos estruturalmente diversos da filantotoxina em subtipos de receptores de glutamato ionotrópicos: descoberta de antagonistas nanomolares, não selectivos e dependentes da utilização.  |  Frølund, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7441-51. PMID: 20873775
  4. Estratégia sintética para a mono-N-alquilação da cadeia lateral de Fmoc-aminoácidos promovida por peneiras moleculares.  |  Monfregola, L. and De Luca, S. 2011. Amino Acids. 41: 981-90. PMID: 21069398
  5. Moduladores TRPV1: relações estrutura-atividade utilizando uma abordagem combinatória racional.  |  Zaccaro, L., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3541-5. PMID: 21612926
  6. Elucidação da contribuição das interações do sítio ativo e do exosite para a afinidade e especificidade dos inibidores da serina protease peptídica utilizando análogos não naturais da arginina.  |  Hosseini, M., et al. 2011. Mol Pharmacol. 80: 585-97. PMID: 21719463
  7. Conceção baseada na estrutura de inibidores covalentes da Siah.  |  Stebbins, JL., et al. 2013. Chem Biol. 20: 973-82. PMID: 23891150
  8. Síntese de um precursor azido da (2S,5R)-5-hidroxilisina utilizando uma sequência organocatalítica assimétrica de cloração/redução.  |  Johannes, M. and Brimble, MA. 2013. J Org Chem. 78: 12809-13. PMID: 24175670
  9. Deteção selectiva de pirofosfato em meios fisiológicos utilizando peptídeos de zinco(II)dipicolilamino-funcionalizados.  |  Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
  10. Conjugados estáveis e potentes de Selenomab-Droga.  |  Li, X., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 433-442.e6. PMID: 28330604
  11. Sínteses orientadas para a diversidade através da combinação de CuAAC e reacções INCIC estereosselectivas com péptidos.  |  Wang, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 13869-13874. PMID: 28833706
  12. Inibidores peptídicos modificados da interação proteína-proteína Keap1-Nrf2 que incorporam aminoácidos não naturais.  |  Georgakopoulos, ND., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1810-1816. PMID: 29927029
  13. Síntese, Atividade Antiproliferativa e Estudos de Ligação ao ADN de Complexos de Pt(II) contendo Nucleoaminoácidos.  |  Riccardi, C., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 33007911
  14. Construção de diversas arquitecturas estruturais de péptidos através da ligação quimiosselectiva de péptidos.  |  Cheung, CHP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7091-7097. PMID: 34123337
  15. Síntese de um derivado peptídico radioiodado fotoreactivo MAGE-1 e marcação por fotoafinidade de moléculas de antigénio-A1 de leucócitos humanos associadas a células.  |  Anjuère, F., et al. 1995. Anal Biochem. 229: 61-7. PMID: 8533896

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Dap-OH, 1 g

sc-228181
1 g
$101.00