Fmoc-D-Trp-OH (CAS 86123-11-7)
LINKS RÁPIDOS
O Fmoc-D-Trp-OH, também conhecido como Fmoc-triptofano, é um derivado de aminoácido altamente significativo, amplamente utilizado em química sintética, bioquímica e investigação médica. A sua forma fluorada apresenta uma vasta gama de aplicações nestes domínios. O Fmoc-D-Trp-OH possui uma estrutura distinta que serve como um valioso componente fundamental para vários compostos. Os investigadores apreciam muito os seus efeitos bioquímicos e fisiológicos, tornando-a uma ferramenta indispensável. A Fmoc-D-Trp-OH tem sido utilizada com sucesso no desenvolvimento de inibidores baseados em péptidos que visam enzimas e receptores. Também ajuda na investigação de interacções proteína-proteína. Este derivado de triptofano fluorado possui uma estrutura única, tornando-o um bloco de construção inestimável para numerosos compostos. Nomeadamente, o Fmoc-D-Trp-OH apresenta uma forte afinidade para as proteínas, permitindo-lhe ligar-se seletivamente a locais específicos das proteínas e modular a sua atividade
Fmoc-D-Trp-OH (CAS 86123-11-7) Referencias
- Análogos de peptídeos cíclicos da somatostatina com restrições de modelo: ligação selectiva de subtipo aos receptores de somatostatina e atividade antiangiogénica. | Suich, DJ., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2229-41. PMID: 11026536
- Antagonistas cíclicos pentapeptídicos da endotelina com elevada seletividade para a ETA. Modificações que aumentam a potência e a solubilidade. | Ishikawa, K., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2139-42. PMID: 1317926
- Antagonistas heptapeptídicos altamente potentes e selectivos do recetor NK-2 da neuroquinina. | McElroy, AB., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2582-91. PMID: 1321907
- Estudos da relação estrutura-atividade que optimizam a atividade antiproliferativa de novos análogos cíclicos da somatostatina que contêm um beta-aminoácido cíclico restrito. | Sukopp, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2916-26. PMID: 15828830
- Síntese rápida e convencional de péptidos em fase sólida Fmoc com HCTU. | Hood, CA., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 97-101. PMID: 17890639
- Síntese em fase sólida de antagonistas da neuroquinina A. Comparação dos métodos Boc e Fmoc. | Rovero, P., et al. 1991. Int J Pept Protein Res. 37: 140-4. PMID: 1850390
- Estudo experimental da preparação do 99mTc-depreotide e da sua afinidade com a célula A549. | Xia, W., et al. 2011. Front Biosci (Landmark Ed). 16: 2527-39. PMID: 21622193
- Comparação de três tipos de atividade ótica induzida pelo triptofano em dipeptídeos modelo: teoria e experiência. | Hudecová, J., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 2748-60. PMID: 22706803
- Síntese e avaliação das propriedades antineurotóxicas de um ligando de um péptido amiloide-β que contém um triaminoácido. | Honcharenko, D., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6684-93. PMID: 25030615
- Estudos sintéticos em direção às esilamicinas: Síntese Total e Geração de Análogos Simplificados. | Giltrap, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7250-7270. PMID: 29798664
- A N-tert-Prenilação do anel indol melhora a citotoxicidade de um análogo curto do antagonista G contra o cancro do pulmão de pequenas células. | Offerman, SC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 551-558. PMID: 30108771
- Importância do D-triptofano no péptido Contryphan-Ar1131 Conus: Dobragem oxidativa, ligação à tripsina e atividade de fotoestabilização. | Moi, S., et al. 2022. Peptides. 156: 170845. PMID: 35902005
- Efeitos do solvente na conformação do ciclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu-). Um estudo de espetroscopia de RMN e de modelação molecular. | Gonnella, NC., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 454-62. PMID: 8070969
- Análise ultra-rastreada de impurezas enantioméricas em amostras proteogénicas de N-Fmoc-amino-ácido em fases estacionárias quirais à base de alcalóides de Cinchona | Antal Péter, Nóra Grecsó, Gábor Tóth, Ferenc Fülöp, Wolfgang Lindner, István Ilisz. 2016. Israel Journal of Chemistry. 56: 1042-1051.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc-D-Trp-OH, 5 g | sc-235181 | 5 g | $137.00 |