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Estrutura molecular do Fmoc-D-Phe-OH, Número CAS: 86123-10-6
Fmoc-D-Phe-OH (CAS 86123-10-6)
Nomes alternativos:
N-Fmoc-D-phenylalanine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-phenylalanine
Aplicacao:
Fmoc-D-Phe-OH é uma forma N-Fmoc-protegida de D-fenilalanina
Numero VAT:
86123-10-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
387.43
Separar por Funcao:
C24H21NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A N-Fmoc-D-fenilalanina é uma forma protegida com N-Fmoc da D-fenilalanina. O Fmoc-D-Phe-OH, um derivado de aminoácido, é predominante tanto na investigação como em aplicações industriais. Esta substância cristalina branca a esbranquiçada dissolve-se facilmente em soluções orgânicas como metanol, etanol e dimetilformamida. Embora estável em condições normais, é suscetível de degradação quando exposta a ácidos ou bases potentes. Utilizado na síntese de péptidos, o Fmoc-D-Phe-OH ajuda a criar péptidos adaptados para se ligarem a entidades específicas como receptores ou enzimas. Além disso, os seus derivados desempenham um papel na criação de materiais, incluindo hidrogéis.
Fmoc-D-Phe-OH (CAS 86123-10-6) Referencias
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- Síntese da [1, 6-ciclo (ácido acetil-1-L-glutâmico, 2-D-fenilalanina, 3-D-triptofano, 6-D-lisina)] hormona libertadora da hormona luteinizante em resina de poli-N-acrililpirrolidina. | Smith, CW., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 21: 127-34. PMID: 6339431
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- Síntese total das nobilamidas B e D: aplicação da ligação de Staudinger sem traços | Tomoya Yamashita, Hiroaki Matoba, Takefumi Kuranaga, Masayuki Inoue. 2014. Tetrahedron. 70: 7746-7752.
- Um método fácil e eficiente para a síntese de lipoglicopeptídeos macrocíclicos | Qingjie Zhao †, Xiang Li †, Wenjuan Li †, Yan Zou, Honggang Hu, Qiuye Wu. 2015. Tetrahedron. 71: 1018-1022.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc-D-Phe-OH, 5 g | sc-235179 | 5 g | $65.00 |