Date published: 2026-1-20

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Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6)

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Numero VAT:
187618-60-6
Peso Molecular:
648.77
Separar por Funcao:
C34H40N4O7S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, um derivado de aminoácido, é um componente valioso na síntese de péptidos e proteínas. Representa uma forma protegida do aminoácido arginina, com um grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) ligado ao azoto da sua cadeia lateral. Esta modificação protetora protege o Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH da hidrólise, permitindo a sua utilização na síntese de péptidos e proteínas. O funcionamento do Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH depende da sua capacidade de proteger o resíduo de arginina da hidrólise, oxidação e degradação enzimática. O grupo Fmoc, conhecido pelo seu volume e natureza hidrofóbica, actua como uma barreira, impedindo que o resíduo de arginina reaja com a água, o oxigénio e as enzimas. Ao preservar a integridade do resíduo de arginina durante a síntese de péptidos e proteínas, o Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH contribui para a formação bem sucedida das moléculas desejadas.


Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (CAS 187618-60-6) Referencias

  1. Os produtos de aminação redutiva que contêm naftaleno e indole ligam-se aos receptores de melanocortina.  |  Mutulis, F., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1035-8. PMID: 11909711
  2. Administração intracelular à base de lipo-oligoarginina.  |  Lee, JS. and Tung, CH. 2013. Methods Mol Biol. 991: 281-92. PMID: 23546678
  3. Os péptidos antibacterianos curtos com uma atividade hemolítica significativamente reduzida podem ser identificados através de uma análise sistemática da troca L-D dos seus resíduos de aminoácidos.  |  Albada, HB., et al. 2013. ACS Comb Sci. 15: 585-92. PMID: 24147906
  4. Síntese total da calipeltina B e M, produtos naturais marinhos peptidilados.  |  Kikuchi, M. and Konno, H. 2014. Org Lett. 16: 4324-7. PMID: 25079973
  5. Síntese e avaliação biológica de peptidomiméticos bifuncionais compactos, com restrições de conformação, agonistas de opiáceos e antagonistas da neurocinina-1.  |  Guillemyn, K., et al. 2015. Eur J Med Chem. 92: 64-77. PMID: 25544687
  6. Aminas benzílicas hidrofóbicas como suportes para a síntese de péptidos amidados terminais C em fase líquida: aplicação à preparação de ABT-510.  |  Matsumoto, E., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 691-5. PMID: 26200065
  7. Criação de um ligando sintético para reconhecimento da sequência do ADN mitocondrial e supressão da transcrição específica do promotor.  |  Hidaka, T., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 8444-8447. PMID: 28614654
  8. Estudo por RMN baseado em ligandos das interacções entre o recetor de quimiocina C-X-C tipo 4 (CXCR4) e o ligando em células cancerígenas vivas.  |  Brancaccio, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2910-2923. PMID: 29522685
  9. Aplicação percutânea de péptidos penetrantes celulares de ácido estérico acilado-9-P(arginina) utilizados como potenciadores da penetração transdérmica+.  |  Wang, K., et al. 2019. J Biomed Nanotechnol. 15: 417-430. PMID: 31165689
  10. Vectores Peptídicos Transportam Pireno para Organelos Celulares Permitindo a Quantificação em Tempo Real de Radicais Livres em Mitocôndrias por Microscopia de Fluorescência Resolvida no Tempo.  |  Wawi, MJ., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1676-1685. PMID: 33368947
  11. Eliminação direccionada do ADN mitocondrial mutado por um conjugado multifuncional capaz de alquilação de adenina específica da sequência.  |  Hidaka, T., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 690-695.e5. PMID: 34450110
  12. Desenvolvimento de péptidos funcionalizados com dissulfureto que ligam covalentemente receptores acoplados à proteína G.  |  Einsiedel, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 61: 116720. PMID: 35334449
  13. Síntese química de L- e d-peptídeos pró-apoptóticos, mediada por ARN.  |  Chang, LH. and Seitz, O. 2022. Bioorg Med Chem. 66: 116786. PMID: 35594647

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 1 g

sc-228161
1 g
$102.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 5 g

sc-228161A
5 g
$136.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 25 g

sc-228161B
25 g
$676.00

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH, 100 g

sc-228161C
100 g
$2705.00