Date published: 2025-9-9

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Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3)

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Nomes alternativos:
Fmoc-D-allo-Ile-OH is also known as N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-allo-isoleucine.
Aplicacao:
O Fmoc-D-allo-Ile-OH é um agente intermediário utilizado na investigação farmacêutica e na síntese química.
Numero VAT:
118904-37-3
Peso Molecular:
353.4
Separar por Funcao:
C21H23NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Fmoc-D-allo-Ile-OH é um intermediário na síntese química. Na pesquisa farmacêutica, o Fmoc-D-allo-Ile-OH também é um intermediário. O Fmoc-D-allo-Ile-OH é um composto sintético obtido pela substituição do grupo carboxila do aminoácido isoleucina de ocorrência natural por um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonila (FMOC). Esse grupo FMOC atua como uma unidade protetora, evitando reações indesejadas do grupo carboxila do aminoácido. Reconhecido por sua estabilidade e alta reatividade, o Fmoc-D-allo-Ile-OH tem um valor significativo como reagente na síntese de peptídeos e em diversas aplicações de pesquisa científica. Seu grupo FMOC-D-allo-Isoleucina serve como escudo protetor para o grupo carboxílico do aminoácido durante a síntese de peptídeos, evitando reações indesejadas. Além disso, esse composto é útil na síntese de outros compostos biologicamente ativos, inclusive pequenas moléculas, medicamentos e proteínas. Além disso, o Fmoc-D-allo-Ile-OH desempenha um papel fundamental na síntese de peptídeos marcados com fluorescência, que servem como ferramentas cruciais em vários estudos biológicos.


Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3) Referencias

  1. Abordagens convergentes para a síntese do péptido antitumoral, Kahalalide F. Estudo de grupos protectores ortogonais.  |  Gracia, C., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7196-204. PMID: 16958512
  2. Relação estrutura-atividade de análogos sintéticos da kahalalida F.  |  Jiménez, JC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4920-31. PMID: 18672864
  3. Síntese total, atribuição estereoquímica e atividade antimalárica da galinamida A.  |  Conroy, T., et al. 2011. Chemistry. 17: 13544-52. PMID: 22006835
  4. Síntese e atividade antimicobacteriana de derivados de calpinactam.  |  Nagai, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7739-41. PMID: 23116887
  5. Síntese total e avaliação biológica de PF1171A, C, F, e G, hexapeptídeos cíclicos com atividade inseticida.  |  Masuda, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7844-53. PMID: 25102055
  6. O macrociclo da taumicina A: síntese total assimétrica e revisão da estereoquímica relativa.  |  deGruyter, JN. and Maio, WA. 2014. Org Lett. 16: 5196-9. PMID: 25248034
  7. O efeito estereoquímico da SMAP-29 e da SMAP-18 na seletividade bacteriana, na interação com a membrana e na atividade anti-inflamatória.  |  Jacob, B., et al. 2016. Amino Acids. 48: 1241-51. PMID: 26795535
  8. Síntese e relação estrutura-atividade de análogos da teixobactina via ligação Ser convergente.  |  Jin, K., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4990-4995. PMID: 28495382
  9. Desenvolvimento de análogos equipotentes da teixobactina contra bactérias resistentes a medicamentos e descoberta de uma interação hidrofóbica entre o lípido II e a teixobactina.  |  Zong, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3409-3421. PMID: 29629769
  10. Síntese total da estrutura proposta do talarolide A.  |  Zhang, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5286-5293. PMID: 29989642
  11. Os efeitos das configurações da cadeia lateral de um inibidor do tipo retro-inverso na protease do vírus da leucemia de células T humanas (HTLV)-1.  |  Awahara, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268749

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-D-allo-Ile-OH, 1 g

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Fmoc-D-allo-Ile-OH, 25 g

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