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Estrutura molecular do Fmoc chloride, Número CAS: 28920-43-6
Fmoc chloride (CAS 28920-43-6)
Nomes alternativos:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; 9-Fluorenylmethyl chloroformate; Fmoc-Cl
Aplicacao:
Fmoc chloride é utilizado para a derivatização de aminas antes da coluna
Numero VAT:
28920-43-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
258.70
Separar por Funcao:
C15H11ClO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de Fmoc é um reagente versátil utilizado para a derivatização pré-coluna de aminas para HPLC e deteção fluorescente (abs.: 265 nm, em.: 315 nm). É também utilizado para eletroforese capilar. Além disso, é utilizado em química orgânica sintética para a proteção de ácidos carboxílicos, álcoois e aminas. Especificamente, o cloreto de Fmoc forma uma ligação éster estável com o grupo carboxilo de um aminoácido. Esta ligação é resistente à hidrólise e a outras reacções químicas. O cloreto de Fmoc é uma ferramenta importante para a preparação de péptidos, peptidomiméticos e outras moléculas bioactivas.
Fmoc chloride (CAS 28920-43-6) Referencias
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- Cicloadições fotocatalíticas de indole de Diels-Alder mediadas por dióxido de titânio heterogéneo modificado com platina. | Pitre, SP., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6440-6444. PMID: 29104813
- Síntese de componentes oligossacáridos do domínio do núcleo externo do lipopolissacárido de P. aeruginosa utilizando um grupo de cobertura redutor multifuncional derivado da hidroquinona. | Vartak, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 353-356. PMID: 29285926
- Determinação da l-norvalina e do l-triptofano em suplementos alimentares por nano-LC utilizando uma coluna monolítica híbrida O-[2-(metacriloiloxi)-etilcarbamoil]-10,11-dihidroquinidina-sílica. | Xu, D., et al. 2020. J Pharm Anal. 10: 70-77. PMID: 32123601
- Modificação Pós-Síntese de Nanoclusters de Au Fotoluminescentes e Electroquimioluminescentes com Dopamina. | Kim, JH. and Kim, J. 2020. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33375457
- Conceção de sondas estruturais miméticas transmembranares para capturar diferentes fases da interação γ-secretase-substrato. | Bhattarai, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 15367-15378. PMID: 34647731
- Descoberta do Dolastatinol: Um análogo sintético da Dolastatina 10 e um inibidor de baixa nanomolaridade da polimerização da tubulina. | Gutman, H., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1596-1604. PMID: 34676042
- Identificação de um novo andaime antagonista do recetor do neuropeptídeo S baseado no núcleo SHA-68. | Zarkin, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681248
- Bases moleculares da formação enzimática de azoto-nitrogénio por uma família de enzimas cupínicas de ligação ao zinco. | Zhao, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7205. PMID: 34893622
- Quantificação de grupos amino em superfícies de haloisite utilizando o método Fmoc. | Fidecka, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13944-13948. PMID: 35498455
- Uma abordagem em fase sólida para a síntese de peptídeos de ácido α-aminoborónico. | Daniels, BE. and Stivala, CE. 2018. RSC Adv. 8: 3343-3347. PMID: 35541192
- Conceção e caraterização da Protease-Esterase In-One PluriZyme. | Fernandez-Lopez, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362119
- Aminoácidos à base de azobenzeno para o fotocontrolo de péptidos em espiral. | Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971
- As sondas baseadas na atividade de azapeptídeos para a protease principal do SARS-CoV-2 permitem a visualização da inibição em células infectadas. | Vanhoutte, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1666-1672. PMID: 36819852
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fmoc chloride, 1 g | sc-215054 | 1 g | $63.00 | |||
Fmoc chloride, 5 g | sc-215054A | 5 g | $192.00 |