Date published: 2025-9-10

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Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3)

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Nomes alternativos:
Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine
Aplicacao:
Fmoc-Bpa-OH é utilizado para preparar péptidos para estudos de fotoconjugação e fotomarcação
Numero VAT:
117666-96-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
491.53
Separar por Funcao:
C31H25NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-Bpa-OH é um composto que funciona como um bloco de construção versátil na síntese de péptidos. Actua como um grupo protetor para o grupo amino dos aminoácidos, permitindo uma desproteção selectiva e subsequentes reacções de acoplamento. O mecanismo de ação do Fmoc-Bpa-OH envolve a formação de ligações amida estáveis com aminoácidos, permitindo a montagem gradual de péptidos com elevada pureza e rendimento. O Fmoc-Bpa-OH facilita a síntese de péptidos complexos, fornecendo um meio de controlar a reatividade de grupos funcionais específicos, conduzindo à construção precisa de cadeias peptídicas. O seu papel na síntese de péptidos envolve a proteção de grupos amino, evitando reacções laterais indesejadas e assegurando a formação bem sucedida de ligações peptídicas. O mecanismo de ação do Fmoc-Bpa-OH a nível molecular permite a síntese eficiente e controlada de péptidos com sequências e estruturas adaptadas, tornando-o uma ferramenta útil na investigação e desenvolvimento da química dos péptidos.


Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3) Referencias

  1. Papel duplo da BAD pró-apoptótica na secreção de insulina e na sobrevivência das células beta.  |  Danial, NN., et al. 2008. Nat Med. 14: 144-53. PMID: 18223655
  2. Síntese e caraterização espectroscópica de ligandos peptídicos de fotoafinidade para o estudo da interação da proteína rodopsina-G.  |  Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
  3. A histerese do gating sublinha a sensibilização dos canais TRPV3.  |  Liu, B., et al. 2011. J Gen Physiol. 138: 509-20. PMID: 22006988
  4. Manipulação da ativação do subtipo de recetor Y de análogos curtos do neuropeptídeo Y através da introdução de carbaboranos.  |  Hofmann, S., et al. 2013. Neuropeptides. 47: 59-66. PMID: 23352609
  5. Ativação direta da BAK pró-apoptótica de comprimento total.  |  Leshchiner, ES., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E986-95. PMID: 23404709
  6. Síntese química de péptidos com hidrocarbonetos para a investigação da interação entre proteínas e para a orientação terapêutica.  |  Bird, GH., et al. 2011. Curr Protoc Chem Biol. 3: 99-117. PMID: 23801563
  7. A ligação do inibidor PA1b às subunidades c e e da ATPase vacuolar revela o seu mecanismo inseticida.  |  Muench, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 16399-408. PMID: 24795045
  8. A foto-lisina capta proteínas que ligam modificações pós-tradução da lisina.  |  Yang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 70-2. PMID: 26689789
  9. Abordagens de proteómica química e de 'Middle-Down' para revelar a dinâmica da modificação da histona H4 no ciclo celular: Semi-quantificação sem rótulo de modificações do péptido da cauda da histona, incluindo fosforilação e captura altamente sensível de proteínas de ligação a PTM de histonas utilizando reticuladores foto-reactivos.  |  Yamamoto, K., et al. 2015. Mass Spectrom (Tokyo). 4: A0039. PMID: 26819910
  10. Péptidos curtos dirigidos à integrase do VIH-1 derivados de uma sequência da proteína R viral.  |  Zhao, XZ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30049955
  11. Expressão livre de células e foto-reticulação do recetor humano do neuropeptídeo Y2.  |  Kögler, LM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 176. PMID: 30881304
  12. Seleção bacteriana e libertação desencadeada pela infeção de conjugados antibióticos de colistina.  |  Tegge, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17989-17997. PMID: 34097810
  13. A dinâmica conformacional ligada ao fecho do domínio e à ligação do substrato explica o mecanismo de regulação alostérica do ERAP1.  |  Maben, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5302. PMID: 34489420
  14. Identificação do local de interação entre a semaforina-3A e o seu péptido inibitório.  |  Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
  15. A vacinação profiláctica e terapêutica protege a saúde do esperma contra as anomalias induzidas pela Chlamydia muridarum.  |  Bryan, ER., et al. 2023. Biol Reprod. 108: 758-777. PMID: 36799886

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-Bpa-OH, 1 g

sc-223992
1 g
$309.00