Date published: 2025-9-9

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Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-beta-alanine
Aplicacao:
Fmoc-beta-Ala-OH é um derivado de alanina protegido por Fmoc
Numero VAT:
35737-10-1
Peso Molecular:
311.34
Separar por Funcao:
C18H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Fmoc-beta-Ala-OH é um derivado de alanina protegido por Fmoc que é potencialmente útil para estudos proteómicos e técnicas de síntese de péptidos em fase sólida. A alanina é um dos aminoácidos mais simples - um grupo metilo como cadeia lateral. Esta pequena cadeia lateral confere um elevado grau de flexibilidade (perdendo apenas para a glicina) quando incorporada numa cadeia polipeptídica. O grupo Fmoc é tipicamente removido com uma base como a piridina - uma estratégia de desproteção ortogonal ao grupo Boc do ácido labilie.


Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1) Referencias

  1. Identificação de Fmoc-beta-Ala-OH e Fmoc-beta-Ala-aminoácido-OH como novas impurezas em derivados de aminoácidos protegidos com Fmoc.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Formação de Fmoc-beta-alanina durante as protecções Fmoc com Fmoc-OSu.  |  Obkircher, M., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 763-6. PMID: 18219706
  3. Desenvolvimento de quitosano modificado com dendrões de lisina-histidina para melhorar a eficiência da transfecção em células HEK293.  |  Chang, KL., et al. 2011. J Control Release. 156: 195-202. PMID: 21802461
  4. Criação de paridade entre produtos peptídicos de marca e genéricos: Considerações regulamentares e científicas sobre a qualidade dos péptidos sintéticos.  |  Wu, LC., et al. 2017. Int J Pharm. 518: 320-334. PMID: 28027918
  5. Desenvolvimento de análogos de α-RgIA conformativamente restritos como antagonistas peptídicos estáveis de receptores de acetilcolina nicotínicos α9α10 humanos.  |  Zheng, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8380-8387. PMID: 32597184
  6. Combinando a síntese de matrizes de alto rendimento e o algoritmo de crescimento para descobrir ligantes de TNF-α com novas estruturas e propriedades.  |  Lin, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115078. PMID: 36623330

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-beta-Ala-OH, 5 g

sc-294780
5 g
$31.00

Fmoc-beta-Ala-OH, 25 g

sc-294780A
25 g
$102.00