Date published: 2025-12-21

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Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4)

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Nomes alternativos:
Fmoc-Acpc-OH
Numero VAT:
126705-22-4
Privada:
>99%
Peso Molecular:
323.3
Separar por Funcao:
C19H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carboxílico, referido como FMOC-CPA, surge como um notável aminoácido não natural amplamente utilizado na síntese de peptídeos, peptidomiméticos e proteínas. É útil na síntese de peptídeos e peptidomiméticos, facilitando a criação de proteínas e outras moléculas biologicamente activas. Além disso, os investigadores aproveitam o seu potencial para sondar a estrutura e a função das proteínas e investigar reacções catalisadas por enzimas. Os atributos únicos do ácido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carboxílico sublinham a sua importância para cientistas e investigadores. O grupo fluorenilo, funcionando como uma entidade doadora de electrões, permite a formação de uma ligação covalente estável entre o ácido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carboxílico e o péptido. Além disso, o grupo metoxicarbonilo, que também serve como grupo doador de electrões, contribui para estabilizar a ligação. Além disso, a ciclopropanação do produto intermédio confere maior estabilidade à ligação resultante, aumentando a eficácia global do ácido Fmoc-1-aminociclopropano-1-carboxílico como instrumento de investigação.


Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4) Referencias

  1. Tetrapeptídeos como potentes inibidores da protease NS3 (protease-helicase/NTPase) do vírus da hepatite C de comprimento total.  |  Johansson, A., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3915-22. PMID: 12413843
  2. As interacções do beta-peptídeo antimicrobiano beta-17 com vesículas de fosfolípidos diferem das interacções membranares das magaininas.  |  Epand, RF., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1240-8. PMID: 12631282
  3. Inibição da atividade da gama-secretase por folders de beta-peptídeos helicoidais.  |  Imamura, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 7353-9. PMID: 19432477
  4. Efeito da conformação helicoidal e da estrutura da cadeia lateral na inibição da γ-secretase por folâmeros de peptídeos β: uma visão do reconhecimento do substrato.  |  Imamura, Y., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1443-54. PMID: 23342950
  5. Conceção, síntese e aplicação de bibliotecas combinatórias de péptidos e peptidomiméticos OB2C.  |  Liu, R., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1248: 3-22. PMID: 25616322
  6. A incorporação iterativa de resíduos não-proteinogénicos produz peptídeos α/β com uma estrutura terciária Helix-Loop-Helix e elevada afinidade para VEGF.  |  Checco, JW. and Gellman, SH. 2017. Chembiochem. 18: 291-299. PMID: 27897370
  7. Hidrólise indesejada ou formação de ligações α/β-peptídicas: quanto tempo deve demorar a etapa de acoplamento limitadora da taxa?  |  Goldschmidt Gőz, V., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30720-30728. PMID: 35529379

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 1 g

sc-294705
1 g
$151.00

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 5 g

sc-294705A
5 g
$887.00