Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
FMO3 Antibody (C-1): sc-515042. Western blot analysis of FMO3 expression in human liver tissue extract.
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FMO3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406605
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- FMO3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在FMO3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：FMO3: sc-515042，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FMO3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406605 | 20 µg | $397.00 |
概述
FMO3 编码黄素含量单加氧酶 3（flavin-containing monooxygenase 3），这是一种微粒体 NADPH 依赖性单加氧酶，在人类肝脏中活性很高，可催化多种外源性化合物和内源性胺类的 N-氧化与 S-氧化。FMO3 通过将三甲胺（TMA）转化为三甲胺 N-氧化物（TMAO），把膳食营养物质代谢与肝脏氧化还原生化过程及全身代谢物谱联系起来。FMO3 的活性有助于解毒能力，并通过与更广泛的 I 相/II 相生物转化网络相互作用，影响由代谢物介导的信号传导。FMO3 的遗传或功能扰动与胺类氧化改变有关（包括三甲胺尿症），也常在个体间药物代谢差异以及代谢性状调控研究中被重点关注。
FMO3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FMO3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对FMO3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏FMO3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使FMO3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建FMO3缺失的细胞模型，用于FMO3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 FMO3 功能至关重要的 FMO3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 FMO3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 FMO3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 FMO3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FMO3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 FMO3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 FMO3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由FMO3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FMO3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。