FMNL1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-404817-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- FMNL1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- FMNL1ダブルニカースプラスミド（h）およびFMNL1ダブルニカースプラスミド（h2）は、FMNL1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: FMNL1 抗体 (C-5): sc-390023
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FMNL1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404817-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FMNL1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404817-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Formin様タンパク質1（FMNL1）は、diaphanous関連forminファミリーに属するアクチンの核形成および伸長因子であり、FH1/FH2ドメインを介してフィラメントの組み立てとリモデリングを促進します。造血系細胞系列で高発現しており、細胞の極性化、接着、指向性移動などの細胞骨格プロセスを支えることで、RhoファミリーGTPaseシグナル伝達を動的なアクチン構造制御へと結び付けます。FMNL1の機能は、突出構造や膜近傍のアクチンネットワークを協調させることで、免疫細胞のトラフィッキングや、貪食あるいはシナプス様の相互作用に寄与します。FMNL1の発現やシグナルの破綻は白血球の挙動変化と関連し、複数の血液腫瘍および固形腫瘍の文脈で報告されていることから、浸潤、免疫制御、ならびに細胞骨格依存性表現型の機構研究において重要な標的となります。
FMNL1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における FMNL1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FMNL1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、FMNL1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FMNL1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。