Date published: 2025-9-10

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Fluspirilene (CAS 1841-19-6)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Redeptin; Imap; R 6218
Aplicacao:
Fluspirilene é um inibidor da dopamina e da proteína do canal de cálcio
Numero VAT:
1841-19-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
475.57
Separar por Funcao:
C29H31F2N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O fluspirileno pertence à classe dos compostos orgânicos difenilmetanos. O fluspirileno é um inibidor da dopamina e atua como um potente antagonista não competitivo dos canais de cálcio do tipo L, com um valor de IC50 de 0,03 μM. Propõe-se que seja um antipsicótico em potencial.


Fluspirilene (CAS 1841-19-6) Referencias

  1. Controlo da autofagia basal pela clivagem da ATG5 mediada pela calpaína1.  |  Xia, HG., et al. 2010. Autophagy. 6: 61-6. PMID: 19901552
  2. Avaliação da estabilidade de 30 fármacos antipsicóticos em amostras de sangue armazenadas.  |  Saar, E., et al. 2012. Forensic Sci Int. 215: 152-8. PMID: 21441006
  3. Os neurolépticos da série difenilbutilpiperidina são potentes inibidores dos canais de cálcio.  |  Galizzi, JP., et al. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 7513-7. PMID: 2429309
  4. Identificação do fluspirileno, um fármaco antipsicótico, como potencial inibidor do p53-MDM2: um estudo computacional e experimental combinado.  |  Patil, SP., et al. 2015. J Comput Aided Mol Des. 29: 155-63. PMID: 25377899
  5. Identificação in silico e validação in vitro e in vivo do fármaco antipsicótico Fluspirilene como potencial inibidor da CDK2 e candidato a fármaco anticancerígeno.  |  Shi, XN., et al. 2015. PLoS One. 10: e0132072. PMID: 26147897
  6. Assinaturas biológicas agregadas de compostos facilitam a descoberta fenotípica de medicamentos e a elucidação de alvos.  |  Cortes Cabrera, A., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 3024-3034. PMID: 27564241
  7. Identificação do fármaco antipsicótico fluspirileno como potencial fármaco anti-células estaminais do glioma.  |  Dong, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111728-111741. PMID: 29340087
  8. O rastreio de reposicionamento identifica fármacos não convencionais com atividade contra Acinetobacter baumannii resistente a múltiplos fármacos.  |  Cheng, YS., et al. 2018. Front Cell Infect Microbiol. 8: 438. PMID: 30662875
  9. Avaliação de uma biblioteca de medicamentos aprovados pela FDA quanto à sua capacidade de potenciar antibióticos contra agentes patogénicos Gram-negativos resistentes a múltiplos medicamentos.  |  Hind, CK., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 31160293
  10. As drogas psicotrópicas apresentam atividade anticancerígena através da perturbação da função mitocondrial e lisossomal.  |  Varalda, M., et al. 2020. Front Oncol. 10: 562196. PMID: 33194631
  11. Exploração de potenciais inibidores da replicase do SARS-CoV2 a partir de medicamentos aprovados pela FDA, utilizando métodos de descoberta de medicamentos in silico.  |  Chandra, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5507-5514. PMID: 33491573
  12. Ecrã imparcial baseado no fenótipo identifica agentes terapêuticos selectivos para o cancro da próstata metastático.  |  Chung, I., et al. 2020. Front Oncol. 10: 594141. PMID: 33738243
  13. Os análogos do fluspirileno activam o proteassoma 20S e superam a deficiência do proteassoma por oligómeros de proteínas intrinsecamente desordenadas.  |  Fiolek, TJ., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 1438-1448. PMID: 33788542
  14. Identificação de novos inibidores de Aβ-LilrB2 como potenciais agentes terapêuticos para a doença de Alzheimer.  |  Lao, K., et al. 2021. Mol Cell Neurosci. 114: 103630. PMID: 34029694
  15. Reconhecimento do oligómero Aβ pelo aceitador LilrB2: um mecanismo de fecho de correr tetracoordenado.  |  Ma, X., et al. 2022. J Mol Model. 28: 322. PMID: 36125588
  16. O antagonista antipsicótico dos receptores de dopamina 2 difenilbutilpiperidinas melhora a glicemia na obesidade experimental através da inibição da succinil-CoA:3-cetoácido CoA transferase.  |  Tabatabaei Dakhili, SA., et al. 2023. Diabetes. 72: 126-134. PMID: 36256885
  17. Farmacologia do fluspirileno (R 6218), um neuroléptico potente, de ação prolongada e injetável.  |  Janssen, PA., et al. 1970. Arzneimittelforschung. 20: 1689-98. PMID: 4992598

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fluspirilene, 10 mg

sc-252832
10 mg
$156.00

Fluspirilene, 50 mg

sc-252832A
50 mg
$582.00