Fluprostenol-d4
LINKS RÁPIDOS
O fluprostenol-d4 contém quatro átomos de deutério nas posições 3, 3', 4 e 4'. Destina-se a ser utilizado como padrão interno para a quantificação do fluprostenol por espetrometria de massa GC ou LC. O fluprostenol é um análogo metabolicamente estável da prostaglandina F2α (PGF2α) com uma potente atividade agonista do recetor FP.11,2 Inibe a ligação da PGF2α aos receptores FP humanos e de rato com valores IC50 de 3,5 e 7,5 nM, respetivamente.1,2 O fluprostenol é um agente luteolítico muito mais potente do que a PGF2α em ratos, com uma dose mínima totalmente eficaz de 270 - g/kg para interromper a gravidez.3 É também um inibidor eficaz da diferenciação de precursores adiposos de rato em culturas primárias com um valor IC50 de 3-10 x 10-11 M.4
Fluprostenol-d4 Referencias
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |