Fluorescence indicator green (CAS 68611-47-2)

Fluorescence indicator green (CAS 68611-47-2) Referencias

1. Sais de imidazólio como esfoliantes de pequenas moléculas da bexiga urinária num modelo murino.  |  Wagers, PO., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 5494-502. PMID: 26124168
2. Síntese quimioenzimática de enantiómeros de proxifilina.  |  Borowiecki, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 380-95. PMID: 26517306
3. Síntese de novos derivados de proxifilina com dupla atividade anti-Candida albicans e anticancerígena.  |  Borowiecki, P., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 307-333. PMID: 29533875
4. Desenvolvimento de novas pequenas moléculas macrocíclicas que visam as repetições de trinucleótidos CTG.  |  Serrano, JF., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2978-2984. PMID: 31113691
5. Química da hermidina: perspectivas a partir de experiências de extração com o alcaloide principal de Mercurialis perennis L., seguidas por GC/MS e LC/MSn  |  Lorenz, P., Conrad, J., Duckstein, S., Kammerer, D. R., & Stintzing, F. C. 2014. Helvetica Chimica Acta. 97(12): 1606-1623.
6. Demonstrar a importância da limpeza e da segurança num laboratório de ensino universitário  |  Gallion, L. A., Samide, M. J., & Wilson, A. M. 2015. Journal of Chemical Health & Safety. 22(5): 28-31.
7. Abordagem de resolução cinética catalisada por lipase para obtenção de 1-(β-hidroxipropil) indóis enriquecidos enantiomericamente  |  Borowiecki, P., Justyniak, I., & Ochal, Z. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28(12): 1717-1732.
8. Preparação Quimioenzimática de Derivados do Ácido (R)-(-)-Mandélico Enantiomericamente Enriquecidos: Aplicação na Síntese do Agente Ativo Pemolina  |  Poterała, M., Dranka, M., & Borowiecki, P. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017(16): 2290-2304.
9. Redução assimétrica biocatalítica de ésteres γ-ceto para aceder a γ-aril-γ-butirolactonas opticamente activas  |  Borowiecki, P., Telatycka, N., Tataruch, M., Żądło‐Dobrowolska, A., Reiter, T., Schühle, K.,.. & Kroutil, W. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(10): 2012-2029.
10. Síntese quimioenzimática enantiosselectiva e estereoconvergente dos enantiómeros da lisofilina através da resolução cinética catalisada por lipase e da abordagem de inversão ótica  |  Borowiecki, P., Zdun, B., & Dranka, M. 2021. Molecular Catalysis. 504: 111451.
11. Expansão do acesso a fármacos anti-inflamatórios não esteróides opticamente activos através de KR de ácidos racémicos catalisada por lipase utilizando ortoésteres de trialquilo como doadores irreversíveis de grupos alcoxi  |  Zdun, B., Cieśla, P., Kutner, J., & Borowiecki, P. 2022. Catalysts. 12(5): 546.
12. Síntese quimioenzimática de álcoois opticamente activos com o grupo 1, 2, 3, 4-tetrahidroquinolina utilizando lipases ou variantes da aciltransferase de Mycobacterium smegmatis  |  Zdun, B., Kopińska, I., Dranka, M., Reiter, T., Kroutil, W., & Borowiecki, P. 2022. Catalysts. 12(12): 1610.