Date published: 2025-9-10

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Fluorescein-OVAL (Ovalbumin)

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Nomes alternativos:
Fluorescein-Ovalbumin
Aplicacao:
Fluorescein-OVAL (Ovalbumin) é um repórter conjugado com fluoresceína
Peso Molecular:
332.31
Separar por Funcao:
C20H12O5-OVA
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A Fluoresceína-OVAL (Ovalbumina), um conjugado que combina as propriedades fluorescentes e vívidas da fluoresceína com o versátil transportador de proteína ovalbumina, desempenha um papel fundamental na pesquisa bioquímica e imunológica. Essa conjugação resulta em uma molécula que não apenas serve como um marcador fluorescente brilhante e estável para visualizar processos biológicos em um microscópio, mas também aproveita a onipresença da ovalbumina como um modelo de antígeno em imunologia. A porção de fluoresceína desse composto absorve a luz em um comprimento de onda específico e a emite em um comprimento de onda maior, o que o torna uma ferramenta inestimável para rastrear a distribuição e o movimento da ovalbumina em várias configurações experimentais. Enquanto isso, a função da ovalbumina é provocar uma resposta imunológica, permitindo que os pesquisadores estudem mecanismos imunológicos complexos, como a produção de anticorpos, a apresentação de antígenos e as complexidades da memória do sistema imunológico. Ao facilitar a observação direta desses processos em tempo real, a Fluoresceína-OVAL (Ovalbumina) se tornou um componente indispensável no kit de ferramentas dos pesquisadores que buscam desvendar os fundamentos moleculares das respostas imunológicas e da dinâmica celular.


Fluorescein-OVAL (Ovalbumin) Referencias

  1. Dependência da substância P na fusão endossómica durante a inflamação da bexiga.  |  Hammond, TG., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F440-51. PMID: 10710549
  2. Métodos para a geração de fragmentos de anticorpos monoclonais de galinha por exposição de fagos.  |  Andris-Widhopf, J., et al. 2000. J Immunol Methods. 242: 159-81. PMID: 10986398
  3. Medição ótica da difusão molecular transversal num microcanal.  |  Kamholz, AE., et al. 2001. Biophys J. 80: 1967-72. PMID: 11259309
  4. O movimento nuclear regulado por Cdc42, MRCK, miosina e fluxo de actina estabelece a polarização MTOC nas células em migração.  |  Gomes, ER., et al. 2005. Cell. 121: 451-63. PMID: 15882626
  5. Geração e caraterização de células dendríticas reguladoras derivadas de células estaminais pluripotentes induzidas murinas.  |  Zhang, Q., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3979. PMID: 24496181
  6. Permeação de proteínas, oligonucleótidos e dextranos através dos tecidos oculares: estudos experimentais e atualização da literatura.  |  Pescina, S., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 2190-202. PMID: 25973792
  7. Geração de células dendríticas reguladoras após tratamento com paeoniflorina.  |  Chen, D., et al. 2016. Immunol Res. 64: 988-1000. PMID: 26721806
  8. Reacções de clique sequenciais de tiol-eno e tetrazina para a polimerização e funcionalização de micropartículas de hidrogel.  |  Jivan, F., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 3516-3523. PMID: 27656910
  9. Identificação e caraterização de um hibridoma de células T supressoras especificamente induzível pelo ácido L-glutâmico60-L-alanina30-L-tirosina10 (GAT).  |  Sorensen, CM. and Pierce, CW. 1986. J Immunol. 137: 1455-61. PMID: 2943794
  10. Um suporte de angiogénese modular de microesferas de polímero para caraterizar os efeitos da densidade de ligandos de adesão no desenvolvimento angiogénico.  |  Sofman, M., et al. 2021. Biomaterials. 264: 120231. PMID: 33130485
  11. Ontogenia da função dos linfócitos B. IX. Diferença no tempo de maturação da capacidade dos linfócitos B de ratinhos fetais e neonatais para produzir uma resposta heterogénea de anticorpos a antigénios dependentes e independentes do timo.  |  Sherr, DH., et al. 1979. Immunology. 36: 891-907. PMID: 374264
  12. Efeito do ião fosfato na cinética da ovalbumina-antiovalbumina, medido por técnicas de polarização e extinção de fluorescência.  |  Levison, SA. and Dandliker, WB. 1969. Immunochemistry. 6: 253-67. PMID: 5778780
  13. Perda da ligação à superfície da alfa 2-macroglobulina e do fator de crescimento epidérmico induzida por fenotiazinas e naftaleno-sulfonamidas.  |  DiPaola, M., et al. 1984. J Cell Physiol. 118: 193-202. PMID: 6319437

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fluorescein-OVAL (Ovalbumin), 10 mg

sc-396295
10 mg
$362.00