Flt-1/VEGFR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420383-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Flt-1/VEGFR1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Flt-1/VEGFR1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Flt-1/VEGFR1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Flt1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Flt-1/VEGFR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420383-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Flt-1/VEGFR1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420383-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Flt1 codifica Flt-1/VEGFR1, um receptor tirosina-quinase de alta afinidade para VEGF-A, VEGF-B e PlGF, que regula o desenvolvimento vascular, a migração de células endoteliais e a permeabilidade. Em tecidos de camundongo, o VEGFR1 modula o fluxo de sinalização de VEGF por meio das vias PI3K–AKT, MAPK/ERK e associadas à PLCγ, atuando tanto em sinalização pró-angiogênica quanto no sequestro de ligante, dependendo das isoformas do receptor e do contexto celular. A atividade de Flt1 influencia o padrão de formação dos vasos, o recrutamento de células inflamatórias e o remodelamento tecidual, relacionando-o a modelos de angiogênese patológica, respostas neovasculares associadas à isquemia e vascularização do microambiente tumoral. Alterações na sinalização de VEGFR1 também são relevantes em estudos de retinopatia e de defeitos vasculares do desenvolvimento, nos quais o equilíbrio da via de VEGF é crítico.
Flt-1/VEGFR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Flt1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Flt1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Flt1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Flt1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.