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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FLG/Filaggrin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400644 | 20 µg | $397.00 |
O FLG codifica a filagrina, uma proteína-chave da diferenciação epidérmica, produzida como profilagrina nos grânulos de querato-hialina e processada em repetições de filagrina que agregam os filamentos intermédios de queratina durante a maturação terminal dos queratinócitos. Os produtos da degradação da filagrina contribuem para o fator natural de hidratação, sustentando a hidratação do estrato córneo, a homeostase do pH e a integridade da barreira cutânea. Por meio dessas funções, o FLG se relaciona com a formação do envelope córneo, a organização lipídica e a sinalização inflamatória associada ao stress da barreira. Variações com perda de função ou redução da expressão estão associadas a fenótipos de barreira cutânea comprometida e são amplamente estudadas em modelos de dermatite atópica e ictiose vulgar.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FLG/Filaggrin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FLG em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FLG, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FLG na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FLG/Filaggrin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FLG para a investigação da sinalização de FLG/Filaggrin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.