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FLAP CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419092 | 20 µg | $397.00 | |||
FLAP HDR 质粒 (m) | sc-419092-HDR | 20 µg | $445.00 |
Alox5ap 编码 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP),这是一种整合膜蛋白,可通过 5-脂氧合酶通路促进花生四烯酸高效转化为白三烯 A4,从而推动白三烯生物合成。FLAP 主要在核膜和内质网上发挥作用,协同脂质介质的生成,进而影响趋化、血管通透性以及先天免疫信号传导。在小鼠模型中,Alox5ap 依赖的白三烯信号被广泛用于研究炎症回路,这些回路将髓系细胞激活与气道炎症、动脉粥样硬化病灶生物学以及其他免疫代谢表型联系起来。破坏 Alox5ap 提供了一种明确的遗传学手段,可在相关细胞类型中解析白三烯驱动的通路及其下游细胞因子网络。
FLAP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Alox5ap基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Alox5ap基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FLAP HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Alox5ap靶位点的同源臂包围。
与 FLAP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Alox5ap 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。