FLAD1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-435691-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FLAD1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FLAD1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase FLAD1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Flad1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FLAD1 Anticorpo (G-4): sc-376819
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FLAD1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435691-NIC | 20 µg | $410.00 |
Flad1 codifica a sintetase 1 de dinucleótido de flavina adenina (FLAD1), uma enzima-chave que converte FMN em FAD, controlando assim o reservatório celular deste cofator redox essencial. Ao regular oxidoredutases dependentes de FAD, a FLAD1 sustenta o metabolismo mitocondrial e peroxissomal, a fosforilação oxidativa e vias mais amplas mediadas por flavoproteínas que influenciam a homeostase das espécies reativas de oxigénio. Alterações na biossíntese de cofatores flavínicos estão associadas a defeitos no metabolismo energético e nas respostas celulares ao stress, tornando o Flad1 um nó relevante para estudar vulnerabilidade metabólica e desequilíbrio redox. Em sistemas murinos, a perturbação de Flad1 oferece uma abordagem viável para investigar sinalização dependente de cofatores e redes enzimáticas em diferentes tecidos.
FLAD1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Flad1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Flad1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Flad1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Flad1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.