FKBP6 Anticorpo (AT9B7): sc-517401
- FKBP6 Anticorpo AT9B7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 100 µg/ml
- elevada contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 1-327 de FKBP6 de origem human
- recomendado para a detecção de FKBP6 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para FKBP6 Anticorpo (AT9B7). Este trabalho está em curso.
O anticorpo FKBP6 (AT9B7) é um anticorpo monoclonal IgG1 de cadeia leve kappa de ratinho que detecta a proteína FKBP6 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-FKBP6 (AT9B7) está disponível numa forma não conjugada, proporcionando aos investigadores uma ferramenta versátil para o estudo desta importante proteína. A FKBP6, também conhecida por FK506-binding protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36 e Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP6, é uma proteína de 327 aminoácidos que desempenha um papel crucial na dobragem das proteínas, acelerando a isomerização dos resíduos de prolina, um processo essencial para a conformação e função corretas das proteínas. A FKBP6 é particularmente importante para a fertilidade masculina, servindo como componente chave dos complexos sinaptonémicos, que facilitam o emparelhamento de cromossomas homólogos durante a meiose. As perturbações na função da FKBP6 têm sido associadas à infertilidade masculina em ratinhos e podem também influenciar a suscetibilidade à deficiência espermatogénica idiopática em humanos. A FKBP6 apresenta uma expressão ubíqua em vários tecidos, com níveis elevados no testículo, fígado, rim, músculo esquelético e coração, o que realça a sua importância em múltiplos processos biológicos. O gene que codifica o FKBP6 está localizado no cromossoma 7 humano, uma região associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença de desenvolvimento rara caracterizada por anomalias cardiovasculares e músculo-esqueléticas. A deleção hemizigótica do FKBP6 foi implicada na contribuição para a hipercalcemia e os atrasos de crescimento observados em indivíduos com a síndrome de Williams-Beuren, sublinhando a relevância do FKBP6 tanto na biologia do desenvolvimento como na investigação clínica.
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Referencias do FKBP6:
- Papel essencial de Fkbp6 na fertilidade masculina e no emparelhamento de cromossomas homólogos na meiose. | Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
- Herança autossómica dominante da síndrome de Williams-Beuren num pai e num filho com haploinsuficiência para FKBP6. | Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
- As mutações no gene de emparelhamento cromossómico FKBP6 não são uma causa comum de azoospermia não obstrutiva. | Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
- Um defeito genético no Fkbp6 é uma causa comum de azoospermia em humanos? | Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
- Rastreio de mutações no gene FKBP6 e estudo da sua associação com a deficiência espermatogénica em homens inférteis idiopáticos. | Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
- Comparação de dois testes laboratoriais de diagnóstico da síndrome de Williams: hibridação fluorescente in situ versus amplificação de sonda dependente de ligação multiplex. | van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
- As deleções cromossómicas induzidas causam hipersociabilidade e outras caraterísticas da síndrome de Williams-Beuren em ratinhos. | Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
- Um novo gene humano FKBP6 é eliminado na síndrome de Williams. | Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FKBP6 Anticorpo (AT9B7) | sc-517401 | 100 µg/ml | $316.00 |